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【中文期刊】 张耀月 胡锡阶 等 《遵义医科大学学报》 2019年42卷6期 655-662页
【摘要】 目的 探讨联合D21S11和Penta D两个基因座STR分型,在快速检测唐氏综合征(Down Syndrome,DS)中的可行性.方法 外周血细胞染色体核型分析确诊DS,提取基因组DNA,通过荧光复合扩增和毛细管电泳,分析D21S11和P...
【中文期刊】 张丹妍 张丹媚 等 《癌变·畸变·突变》 2013年25卷5期 388-391,395页 ISTICCA
【摘要】 目的:利用IdentifilerTM体系中D21S11基因座对唐氏综合征进行预测分析.方法:采用法医学DNA亲权鉴定常用的IdentifilerTM试剂盒对5例唐氏综合征病例及4个疑似唐氏综合征病例家庭11个样本进行PCR扩增,扩增产物用A...
【中文期刊】 程宝文 肖春杰 《中华医学遗传学杂志》 2003年20卷1期 84-85页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的了解云南藏族D21S11、D8S1179、D16S539和LPL 4个短串联重复序列基因座的基因频率.方法采用4个STR基因座引物在同一反应体系中互不干扰的复合扩增、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染法显色技术,对105名云南藏族个体4个ST...
【关键词】 D21S11基因座; D8S1179基因座; D16S539基因座;
【中文期刊】 庞潜潜 李长征 等 《济宁医学院学报》 2018年41卷5期 343-347页
【摘要】 目的 通过多位点STR复合扩增技术进行亲子关系鉴定并检测21号染色体上基因座的STR分型,探讨亲权关系鉴定中D21S11和Penta D基因座分型异常在21三体综合征鉴定中的应用.方法 应用Gold-eneye 20A和华夏TM白金PCR扩...
【中文期刊】 付丽红 李淑瑾 等 《中国法医学杂志》 2011年26卷4期 315-316页 ISTICCSCD
【摘要】 本文对一例母亲与女儿在D21S11基因座不符合孟德尔遗传规律的案例进行分析,旨在为法医学实践提供可参考的依据.1 案例资料1.1 样本及DNA提取、定量 三联体家系案例1例,采用Chele-100法提取样本DNA,荧光分光度ND-1000(...
【中文期刊】 范晶 许杨 等 《生物技术》 2003年13卷4期 11-12页 ISTICCA
【摘要】 目的:研究D3S1358、D21S11和FGA3个STR基因座复合扩增的最佳体系.方法:设计正交实验优化复合扩增最佳反应条件,然后采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离显带技术检测扩增片段.结果:获得复合扩增条件各反应因素较为满意的参数.
【中文期刊】 李怡 郝冰涛 等 《河南医学研究》 2002年11卷4期 301-304页 CA
【摘要】 目的: 研究人类短串联重复序列D21S1409和D21S11在唐氏综合征基因诊断中的应用. 方法: 采集河南无血缘关系汉族个体血样,应用Chelex法提取DNA,聚合酶链式反应扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型;与常规细胞遗传学外周血、绒毛...