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【中文期刊】 李一曼 徐姗姗 等 《临床药物治疗杂志》 2026年24卷2期 46-53页ISTIC
【摘要】 目的 基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库评价细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂(哌柏西利、瑞柏西利、阿贝西利)相关眼部不良事件(OAEs),为临床安全用药提供参考.方法 提取FAERS数据库中哌柏西利、瑞柏西...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 赵君 赵振营 等 《药学前沿》 2026年30卷4期 649-656页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,分析图卡替尼相关不良事件(AE)风险信号,以期指导临床安全用药.方法 提取2020年第4季度至2025年第2季度图卡替尼作为主要怀疑药物的AE报告,使用不良反应首选术语(...
【关键词】 图卡替尼；乳腺癌；人表皮生长因子受体2抑制剂；
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【中文期刊】 许律捷 赵思璇 等 《临床药物治疗杂志》 2026年24卷1期 72-78页ISTIC
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘加巴喷丁与普瑞巴林眼部相关的ADR信号,寻找潜在的用药风险,促进临床用药安全.方法 在FAERS数据库中,检索2004-2024年加巴喷丁与普瑞巴林的不良事件,并采用比值失衡法重点分析...
【关键词】 普瑞巴林；加巴喷丁；FDA不良事件报告系统；
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- 结论：
【中文期刊】 黄福龙 古春萍 等 《中国药物与临床》 2026年26卷11期 681-688页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)的真实世界数据,评估替加环素与胰腺炎的关联关系,并描述该不良事件的临床特征、高危人群与发生规律,为临床精准监测提供依据.方法 对FAERS 数据库 2005 年第一季度...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 谢金莲 汪清 等 《药学前沿》 2026年30卷3期 455-465页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,分析扎维吉泮的真实世界不良事件(AE)特征,并与其他降钙素基因相关肽(CGRP)靶向药物进行比较.方法 提取FAERS数据库中 2014 年第 4 季度至 2024 年第...
【关键词】 降钙素基因相关肽靶向药物；扎维吉泮；FAERS数据库；
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【中文期刊】 苏辉 段冬玉 等 《天津药学》 2026年38卷2期 228-236页
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘和分析靶向突触囊泡蛋白 2A的抗癫痫药物左乙拉西坦和布瓦西坦上市后相关药品不良事件(ADE)信号,为临床安全使用两药提供参考.方法 检索FAERS数据库中药品上市至2...
- 概要：
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【中文期刊】 张忠祥 杜欣耘 等 《西南医科大学学报》 2026年49卷3期 385-391页
【摘要】 目的 评估齐多夫定(zidovudine,ZDV)妊娠期用药的安全性,识别相关不良妊娠结局及子代先天畸形风险.方法 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王美飒 韩秋爽 等 《药学前沿》 2025年29卷2期 300-310页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘 4 种间质-上皮转换因子酪氨酸激酶抑制剂(MET-TKIs)的风险信号,为该类药品的临床安全用药提供参考.方法 使用OpenVigil 2.1 数据平台,获取FAE...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 夏洪颖 尹文洁 等 《昆明医科大学学报》 2025年46卷2期 118-125页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘尼拉帕利的风险信号,为临床安全合理用药提供参考.方法 提取美国FDA 不良事件报告系统(FAERS)数据库中2017 年第 1 季度至 2023 年第 2 季度的尼拉帕利相关不良事件(ADE)报告.采用报告比值比法(ROR)、比例...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 吴泽兵 李晓 等 《中国医院用药评价与分析》 2025年25卷7期 882-886页ISTIC
【摘要】 目的:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘福莫特罗的药品不良事件(ADE)信号,为临床安全用药提供依据.方法:检索FAERS数据库中2004年第1季度至2024年第2季度的福莫特罗相关ADE数据,依据比例失衡...
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