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【中文期刊】 张少萌 张冬  等 《河北医药》 2024年46卷13期 2055-2060页 ISTICCA

【摘要】 目的 建立土霉素片溶出度测定方法,考察不同企业产品体外溶出行为的差异;利用光学显微、电镜分析技术追溯引发溶出行为差异的根本原因.方法 采用桨法-HPLC法测定溶出度,采用光学显微及电镜分析技术对片芯中土霉素与辅料形态与溶出行为进行分析.结果...

【关键词】 土霉素片； 溶出行为； 光学显微；

【中文期刊】 张晓娟 宋如顺  等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷11期 1519-1525页 ISTICCSCDCA

【摘要】 基于质量源于设计理念,通过风险评估确定影响缬沙坦胶囊溶出行为的关键处方风险变量.以原研制剂"代文"作为参比制剂,以溶出行为一致性为评价指标,利用单因素法,考察了崩解剂用量、黏合剂配制方法、助溶剂加入方式、空心胶囊生产厂家以及原料药粒径等变量...

【关键词】 缬沙坦； 胶囊； 质量源于设计；

【中文期刊】 罗慧玉 闫伟伟  等 《食品与药品》 2024年26卷4期 323-327页 ISTICCA

【摘要】 目的 建立血塞通片溶出度检验方法,测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的整合溶出度.方法 以小杯法进行溶出度实验,采用高效液相色谱法(HPLC)测定5种指标成分的溶出量,采用质量分数权重系数...

【关键词】 血塞通片； 溶出行为； 整合溶出度；

【中文期刊】 吴静萍  《中国药物评价》 2024年41卷2期 115-119页

【摘要】 目的:考察7家企业盐酸左氧氟沙星片的溶出行为,并评价其与参比制剂溶出行为的一致性.方法:采用桨法,转速50 r·min-1,以pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液及水为溶出介质,体积900 mL,采用HP...

【关键词】 盐酸左氧氟沙星片； 溶出行为； 溶出曲线；

【中文期刊】 汪海宣 程庆兵  等 《中南药学》 2023年21卷7期 1781-1785页 ISTICCA

【摘要】 目的 建立金嗓散结丸体外溶出测定方法,并对其溶出情况进行评价.方法 采用桨法,分别以水、0.1 mol·L-1 盐酸溶液、人工胃液和pH 6.8 磷酸盐缓冲液为溶出介质,体积1000 mL,转速 100 r·min-1.采用HPLC测定金嗓...

【关键词】 金嗓散结丸； 溶出行为； HPLC；

【中文期刊】 刘晓霞 王明刚  等 《中国药房》 2017年28卷19期 2696-2699页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:制备琥珀酸呋罗曲坦薄膜衣片,并考察其体外溶出行为.方法:以一水乳糖、微晶纤维素、二氧化硅、羧甲淀粉钠和硬脂酸镁为辅料制备琥珀酸呋罗曲坦素片,以欧巴代预混包衣液喷雾包衣制备琥珀酸呋罗曲坦薄膜衣片.采用单因素试验,以水分、休止角、硬度、脆...

【关键词】 琥珀酸呋罗曲坦； 薄膜衣片； 单因素试验；

【中文期刊】 薛晶 高苑  等 《中成药》 2017年39卷11期 2284-2288页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 制备甘草酸二铵二元脂质体温敏凝胶,并评价其体外释药行为.方法 冷溶法制备凝胶.以胶凝温度为评价指标,泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188 (P188)、白芨多糖用量为影响因素,星点设计-效应面法优化处方.再采用HPLC和Fran...

【关键词】 甘草酸二铵； 二元脂质体； 温敏凝胶；

【中文期刊】 邓雯 杨泽锐  等 《中国现代中药》 2017年19卷8期 1187-1192页 ISTICCA

【摘要】 目的:对不同粒径黄芪超微粉理化性质进行研究,为黄芪超微粉生产以及粒径的控制提供实验依据.方法:采用气流粉碎机制备黄芪不同粒径的超微粉体,对其粒径、形貌结构、流动性、吸湿性、有效成分溶出度等进行考察.结果:随着粒径的减小,黄芪粉体的比表面积增...

【关键词】 黄芪； 超微粉； 不同粒径；

【中文期刊】 马春宝 李沅  等 《生物骨科材料与临床研究》 2017年14卷5期 5-8页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究复合磷酸钙颗粒(HA∶TCP=3∶7)在TRIS缓冲溶液中的体外溶解特性.方法 配制一系列浓度逐级递增的Ca2+标准溶液,绘制Ca2+离子溶液的工作曲线.将复合磷酸钙颗粒(HA∶TCP=3∶7)置于pH值为7.4的TRIS缓冲溶液...

【关键词】 磷酸钙； 溶解行为； 电感耦合等离子体质谱法；

【中文期刊】 陈勇 王爱民  《中国生化药物杂志》 2015年7期 148-151页 ISTICCA

【摘要】 目的：建立心可舒胶囊溶出度实验方法，考察心可舒胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和葛根素的溶出行为。方法采用《中国药典》2010年版二部溶出度测定第一法，参照日本《医疗用药品品质情报集》中的溶出度试验条件，分别考察了心可舒胶囊在pH 1．2...

【关键词】 心可舒胶囊； 溶出行为； HPLC；