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【中文期刊】 樊慧珍 于化鹏 等 《第一军医大学学报》 2005年25卷12期 1503-1506页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的建立一种早期快速检测肺炎链球菌和流感嗜血杆菌的分子生物学方法.方法采用聚合酶链反应(PCR)合成肺炎链球菌和流感嗜血杆菌特异的DNA探针和细菌16S rRNA的通用探针,并用生物素标记DNA探针,分别与细菌、病毒和真菌DNA杂交.并将该...
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【中文期刊】 黄梅 袁仕取 等 《水生生物学报》 2001年25卷2期 195-201页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首>染色体原位杂交(in situ hybridization,ISH)是基因物理定位的主要方法之一，它根据核酸分子碱基互补配对的原理，将标记的外源核酸探针与染色体上变性处理后的单链DNA互补配对，再经检测而将靶顺序在染色体上的位置显示出来...
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【中文期刊】 蔡旭 马端 等 《药物生物技术》 2004年11卷6期 392-394页ISTICCA
【摘要】 为检测注射用重组双功能水蛭素半成品中的DNA残留量,应用地高辛标记重组双功能水蛭素工程菌DNA,并以此为DNA探针进行点杂交,同时做特异性及灵敏度实验.结果证明,该方法检测最低限值可达1 pg,且重复性好,特异性强,操作较简便,可用于双功能...
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【中文期刊】 张灵霞 庄玉辉 等 《临床检验杂志》 2003年21卷1期 25-26页ISTICCA
【摘要】 目的评价16 S～23 S rDNA间隔区序列寡核苷酸探针碱性磷酸酶显色与辣根过氧化物酶化学发光法对结核患者痰标本检测的应用价值.方法采用生物素标记5′端18 bp的寡核苷酸探针斑点杂交的碱性磷酸酶显色反应及辣根过氧化物酶化学发光检测90例...
【关键词】 16 S～23 S rDNA间隔区；寡核苷酸探针；斑点杂交；
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【中文期刊】 吕宏亮 邹勇 等 《微生物学免疫学进展》 2001年29卷3期 37-40页ISTICCA
【摘要】 地高辛标记Vero细胞DNA,并制备成DNA探针.以此探针进行点杂交,确定探针的工作浓度、特异性及灵敏度.并用此法监测Vero细胞狂犬病疫苗浓缩原液纯化工艺的Vero细胞DNA去除率,测定精制Vero细胞狂犬病疫苗半成品中残余Vero细胞D...
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【中文期刊】 李珺 薛亚慧 等 《国际生物制品学杂志》 2024年47卷2期 85-89页CA
【摘要】 目的:验证聚乙二醇修饰的干扰素(培干扰素)α1b原液中残留DNA检测的实时荧光定量PCR(quantitative PCR，qPCR)。方法:提取4批培干扰素α1b原液的残留DNA，使用qPCR检测试剂盒进行扩增反应，绘制标准曲线，建立残留...
【关键词】 实时荧光定量聚合酶链反应；残留DNA；探针杂交法；
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【中文期刊】 黄祎 李拓 等 《国际生物制品学杂志》 2023年46卷1期 40-44页CA
【摘要】 目的:验证Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗中Vero细胞DNA残留定量PCR(quantitative PCR，qPCR)检测法。方法:用试剂盒提取Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗原液的DNA，采用qPCR检测Vero细胞DNA，并验证方法的线...
【关键词】 Vero细胞DNA残留；定量聚合酶链反应；DNA探针杂交法；
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【中文期刊】 汤雪璐 孙青 《中华肿瘤防治杂志》 2015年22卷22期 1760-1764页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 表皮生长因子受体(epidermal growth factor recptor,EGFR)基因是非小细胞肺癌(non-small cell lung carcer,NSCLC)治疗的药物靶点,其检测方法有多种,本研究利用荧光原位杂交...
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【中文期刊】 吕萍 辛中帅 等 《药物分析杂志》 2012年32卷4期 668-671页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:对特立帕肽宿主DNA残留量进行了方法学研究,为该品种的质控标准提供依据.方法:根据中国药典2010年版三部的方法,分别对10 dose·mL-1和1 dose·mL-2个样品浓度的宿主DNA残留量检测进行了方法学研究.结果:研究表明特...
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【中文期刊】 李海燕 景奉香 等 《生物工程学报》 2010年26卷8期 1135-1142页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 建立了一种基于纳米金复合探针的基因芯片膜转印核酸检测新方法.首先,用纳米金颗粒同时标记检测探针P2和两种长短不同且生物素化的信号探针(T10,T40),其中检测探针与靶DNA 5ˊ端互补,两种信号探针起信号放大作用.当靶DNA分子存在时,芯...
【关键词】 纳米金复合探针；基因芯片膜转印检测法；杂交；
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