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【中文期刊】 苗红梅 岳彩鹏  等 《植物生理学通讯》 2005年41卷4期 509-512页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 用锚定PCR(APCR)技术对未知的小麦淀粉合成关键酶基因gbss Ⅰ和sbeⅡa启动子序列进行扩增.通过对APCR反应进行优化,获得了gbssⅠ启动子序列(4.1kb)和sbeⅡa启动子序列(3.1kb).结果表明:减少模板加入量(由1μ...

【关键词】 APCR； DNA未知片段； 小麦；

【中文期刊】 姜运良 李宁  等 《中国生物化学与分子生物学报》 2002年18卷6期 674-678页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 PCR-SSCP是对未知单核苷酸多态性(SNPs)进行检测最简便、最实用的方法之一.该方法检测的灵敏度易受片段大小的影响.以大小在200bp左右的PCR扩增产物为检测对象,对该方法的影响因素进行了分析.结果表明,在4℃条件下,10 V/cm...

【关键词】 小片段DNA； 未知SNPs； PCR-SSCP检测；

【中文期刊】 王景雪 孙毅  等 《生物工程进展》 2001年21卷1期 51-57,41页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 1985年,Mullis等人发明了PCR技术,短短十余年间,这一技术得到迅速发展和应用,已由扩增已知基因发展到扩增未知基因.本文旨在介绍利用PCR技术扩增未知序列DNA片段的最新进展及这些技术在基因克隆研究中的应用.

【关键词】 PCR技术； 未知序列DNA片段； 基因克隆；

【中文期刊】 赵志辉 李宁  等 《遗传学报》 2001年28卷4期 301-305页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 以鸡下丘脑为实验材料，以λgt10为载体，构建了鸡下丘脑cDNA文库。结果表明，文库的滴度为3.8×106，重组率为80％，插入片段大小集中在1.0～3.0kb之间。从cDNA文库中随机挑取10个克隆，并对其ESTs进行了测定和初步分析。经...

【关键词】 鸡； 下丘脑； cDNA文库；

【中文期刊】 徐立 郝宏刚  等 《基因组学与应用生物学》 2013年3期 404-408页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 采用SMART技术构建了牛大力块根cDNA文库，并对其进行了质量检测。结果表明，原始文库滴度达6.17×107 pfu/mL，重组率达90.9%，平均插入片段大小约为1.3 kb。利用该文库随机挑选了1728个克隆进行测序，共获得1571个...

【关键词】 牛大力； cDNA基因文库； EST；

【中文期刊】 张宇 石凤翎  等 《西北植物学报》 2013年33卷1期 60-65页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以直立型扁蓿豆幼苗为试验材料,采用cDNA-AFLP技术分析扁蓿豆在低温胁迫诱导下的基因表达差异.结果显示,利用筛选的64对引物组合,对0℃低温处理3～5叶期扁蓿豆幼苗的叶片cDNA进行扩增,共获得549条差异表达的转录衍生片段(TDFs)...

【关键词】 扁蓿豆； 冷诱导； cDNA-AFLP；

【中文期刊】 吴建明 李杨瑞  等 《西北植物学报》 2012年32卷10期 1977-1982页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以‘新台糖22号’甘蔗为材料,在其伸长初期以200 mg/L的赤霉素进行叶面喷施处理,对照喷清水,分别提取对照和处理(0、6、12、24 h)的总RNA进行等量混合,获得2种不同处理的样品池,采用cDNA-AFLP技术对赤霉素诱导下甘蔗节间...

【关键词】 赤霉素； 甘蔗； cDNA-AFLP；

【中文期刊】 陈林波 李叶云  等 《西北植物学报》 2011年31卷1期 1-7页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以中小叶茶树良种'舒茶早'和云南大叶种'73-11'为材料,于4℃低温处理4 d后,采用AFLP技术筛选出冷诱导下茶树差异表达基因并进行分析.结果显示,实验共获得41个差异片段(TDFs), 其中'舒茶早'产生19条差异条带,'73-11'...

【关键词】 茶树； 冷诱导； cDNA-AFLP；

【中文期刊】 杨全 张卉  等 《中国中药杂志》 2008年33卷12期 1386-1389页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:构建甘草cDNA文库,为甘草功能基因的研究以及筛选、克隆与甘草次生代谢产物合成途径相关基因奠定基础.方法:以LiCl沉淀法提取根组织总RNA,置换合成法合成双链cDNA,末端补平,连接EcoR I并磷酸化,以pBlueScriptⅡ为...

【关键词】 甘草； cDNA文库； EST；

【中文期刊】 蒋业贵 李兆申  等 《第三军医大学学报》 2007年29卷4期 360-363页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 筛选和鉴定胰腺癌相关基因.方法 提取胰腺癌和癌旁正常胰腺组织中的RNA和mRNA,应用抑制消减杂交技术(SSH)构建消减cDNA文库.采用随机数字表法挑选有插入片段的阳性克隆进行测序及同源性分析.应用RT-PCR和Northern b...

【关键词】 胰腺癌； 抑制消减杂交； cDNA文库；