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【中文期刊】 冯军科 朱远茂 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷2期 81-85页
【摘要】 为构建表达牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)G蛋白基因的牛疱疹病毒Ⅰ型(BHV-1)重组病毒,本研究将人工合成的BRSV全长G蛋白基因编码序列插入到巨细胞病毒(CMV)启动子之下构建TK基因缺失转移载体.利用磷酸钙-DNA沉淀法将该转移载体与亲...
【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2007年120卷8期 714-717页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Background O6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT) is a specific DNA revising enzyme transferring alkylated groups...
【关键词】 gene therapy; drug resistance; transfection;
【中文期刊】 《中国免疫学杂志(英文版)》 2004年1卷4期 308-310页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 The present study is aimed at studying the gene for TIMP-3, a mammalian tissue inhibitor, by constructing a recombinant ...
【关键词】 TIMP-3 gene; eukaryotic expression; DNA recombinant technology;
【中文期刊】 《中国癌症研究(英文版)》 2000年12卷2期 91-95页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 Objective: To isolate human tumor metastasis suppressive DNA sequence and to study the molecular mechanisms regulating t...
【关键词】 Neoplasm metastatic suppressor gene; Human genomic DNA; Gene transfection;
【中文期刊】 饶桂荣 张换敬 等 《中国免疫学杂志》 2016年32卷5期 682-686,691页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建抗结核分枝杆菌(TB) DNA疫苗并进行体内外的鉴定.方法:采用PCR技术分别扩增TB(H37Rv)抗原单基因Ag85a、Ag85b以及融合基因Ag85a-Esat6和Ag85b-Esat6融合基因,其5’端均含人粒细胞-巨噬细胞...
【中文期刊】 杨硕 刘磊 等 《中华实验眼科杂志》 2014年32卷8期 693-695页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 背景 Leber遗传性视神经病变(LHON)是导致视神经退行性变的线粒体遗传性疾病,主要与线粒体11778位点突变导致ND4蛋白合成异常有关,构建含正常ND4蛋白的载体是基因治疗的关键.由于ND4 DNA存在于线粒体,而转染的外源基因只能进...
【关键词】 Leber遗传性视神经病变/治疗; 基因疗法; 线粒体DNA/遗传;
【中文期刊】 张庆云 李荣荣 等 《中国组织工程研究》 2014年16期 2570-2575页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:在基因治疗中选择合适、低毒、对人体和环境无害的载体,使基因高效地转移至靶向部位并有效表达相关产物尤为关键。目的:制备超顺磁性Fe3O4/SiO2-聚乙酰亚胺复合微球。方法:通过乳化溶剂挥发法制备Fe3O4纳米粒子聚集体,再利用stob...
【中文期刊】 石朔 郭睿 等 《中华核医学与分子影像杂志》 2014年34卷2期 130-135页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建肌凝蛋白轻链-2(MLC-2v)启动下HIF-1 α及人NIS慢病毒真核表达载体,探讨外源基因在心肌细胞中的特异性表达和NIS作为报告基因的可行性.方法 应用基因重组技术构建慢病毒(Lv)-延长因子(EF) 1-HIF-1α-内部...
【关键词】 缺氧诱导因子1,α亚基; DNA,重组; 质粒;
【中文期刊】 庞继景 《中华实验眼科杂志》 2014年32卷8期 673-676页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来人类基因组学研究的不断深入,基因突变检测的方法日新月异,尤其是基因芯片和全外显子扫描技术的出现,使突变基因检测变得更加简单和高效,越来越多的导致视网膜疾病的突变基因被确认.一些自然动物模型和基因敲除动物模型广泛应用于实验研究,促进了视...
【中文期刊】 刘振华 唐北沙 等 《中国现代神经疾病杂志》 2013年13卷7期 587-595页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 研究背景 DJ-1基因是常染色体隐性遗传性早发性帕金森综合征(AREP)的致病基因之一,其作用机制尚不十分清楚.既往研究提示,DJ-1蛋白可以通过其转录调控活性调控某些基因的表达,从而在帕金森病的发病机制中发挥作用.本研究小组发现一种新的D...