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【中文期刊】 王以欣 王紫薇 等 《中国预防兽医学报》 2019年41卷7期 710-715页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为建立快速、准确检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)的方法,本研究以PEDV的N基因为靶基因,基于双启动寡核苷酸引物(DPO),经过条件优化,建立了检测PEDV的荧光定量RT-PCR方法.结果 显示,DPO引物的有效退火温度范围较宽(45℃～6...
【关键词】 猪流行性腹泻病毒；DPO引物；荧光定量RT-PCR；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李丹丹 徐义刚 等 《食品与生物技术学报》 2016年35卷4期 419-423页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为建立检测金黄色葡萄球菌(SA)的PCR方法,以SA Sa442基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了SA的DPO-PCR快速检测方法.结果显示,在45～65℃退火温度范围内均能高效地扩增出目的基因,表明DPO引物对退火...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李丹丹 徐义刚 等 《中国预防兽医学报》 2015年37卷7期 541-544页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为建立肠致病性大肠杆菌(EPEC)的快速检测方法,本研究以EPEC bfpA基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了EPEC的DPO-PCR快速检测方法.结果显示,退火温度在45℃～65℃范围内均能够高效地扩增出目的基因,...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李丹丹 徐义刚 等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷9期 826-830页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 为建立肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)的DPO-PCR快速检测方法.方法 本研究以EIEC ipaH基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸(DPO)引物,建立了EIEC DPO-PCR检测方法.结果 退火温度范围在47℃～67℃内都能有效地...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐义刚 李丹丹 等 《中国畜牧兽医》 2014年41卷3期 28-32页ISTICPKUCSCD
【摘要】 本研究利用一种高特异性PCR引物设计方法——双启动寡核苷酸引物(dual-priming oligonucleotide,DPO),以志贺氏菌属侵袭性质粒抗原(ipaH)基因为靶基因,设计DPO引物,建立了特异性检测志贺氏菌属的DPO-PC...
【关键词】 志贺氏菌；侵袭性质粒抗原(ipaH)基因；DPO-PCR方法；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐义刚 李丹丹 等 《中国预防兽医学报》 2014年36卷4期 293-296页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为建立特异、快速检测空肠弯曲菌的方法,本研究针对其gyrA基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了空肠弯曲菌DPO-PCR检测方法.试验结果显示,该方法的检测下限为1.2× 102 cfu/mL,在48℃～68℃退火温度范围内均可...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 徐义刚 李丹丹 等 《食品科学》 2014年35卷8期 160-164页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用双启动寡核苷酸引物(dual-priming oligonucleotide,DPO)聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7.根据DPO引物设计原则,以肠出血性...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 徐义刚 李丹丹 等 《中国人兽共患病学报》 2014年30卷5期 507-510,520页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 引入一种设计简易、特异性强、退火温度范围宽的双启动寡核苷酸引物(dual-priming oligonucleotide,DPO)设计,建立基于DPO引物特异性检测小肠结肠炎耶尔森氏菌的PCR方法.方法 以小肠结肠炎耶尔森氏菌16S ...
【关键词】 小肠结肠炎耶尔森氏菌；16S-23S rRNA；DPO-PCR；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 徐昌平 卢亦愚 《浙江预防医学》 2013年25卷1期 5-7,16页ISTIC
【摘要】 目的 应用DPO引物技术建立一种可以同时检测新甲型流感病毒H1N1、季节性流感病毒H1N1、H3N2以及禽流感病毒H5N1的单管多重RT-PCR检测方法,为流行性感冒的监测与应急诊断提供高通量检测技术.方法 应用DPO引物技术设计针对新甲型...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李丹丹 徐义刚 等 《食品与发酵工业》 2015年41卷11期 133-136页
【摘要】 以副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)toxR基因为靶基因设计了一对双启动寡核苷酸(DPO)引物,建立了DPO-PCR快速检测VP的方法.结果显示,退火温度在49～69℃都能有效地扩增出目的基因,表明该检测方法...
- 概要：
- 方法：
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