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【中文期刊】 李慧 强胜 《植物学通报》 2007年24卷2期 208-217页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 冷驯化是与提高植物抗冷性有关的生物化学及生理学过程,主要包括寒驯化(cool accIimation)和冻驯化(freezing acdimation).在冷驯化过程中,植物体内许多基因在转录水平上的表达受到影响,已经克隆了大量的相关基因,...
【中文期刊】 韩烈保 信金娜 等 《中国生物工程杂志》 2006年26卷8期 1-4页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将含有DREB1A基因的表达载体,通过基因枪法转化草地早熟禾的胚性愈伤组织,探讨了金粉沉淀剂、金粉直径等因素对转化的影响,同时通过不同浓度潮霉素(Hygromycin,简称Hy)对未转化愈伤组织的筛选,获得最佳筛选浓度.结果表明,适合于草地...
【中文期刊】 信金娜 韩烈保 等 《中国生物工程杂志》 2006年26卷8期 10-14页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 将与植物抗旱耐盐有关的BADH-CMO双基因、CMO单基因、DREB1A单基因三种外源基因利用基因枪法分别轰击草地早熟禾的胚性愈伤组织,在附加100mg/L潮霉素的继代培养基筛选和附加50mg/L潮霉素的再生培养基中壮苗1个月,将抗性植株移...
【关键词】 草地早熟禾； BADH-CMO双基因； DREB1A基因；
【中文期刊】 押辉远 秦广雍 等 《植物生理学通讯》 2005年41卷3期 371-375页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从拟南芥中克隆了RD29A基因的启动子(Prd29A)及DREB1M基因的DNA片段,构建Prd29A:DREB1A融合基因,采用合成的接头将该融合基因插入到植物表达载体pBI121中,经鉴定,确认正确.
【中文期刊】 李晶 朱延明 等 《植物研究》 2004年24卷2期 211-214页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据GenBank 中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA序列设计并合成了一对引物,通过RT-PCR的方法从低温处理的拟南芥总RNA中扩增出DREB1A基因的全长cDNA片段.将其克隆到 pMD18 T-vector中.经测序证明该片...
【中文期刊】 李晶 李杰 等 《植物研究》 2004年24卷1期 111-114页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 根据文献上发表的逆境诱导型启动子rd29A序列设计并合成了一对引物,通过PCR的方法从拟南芥基因组中扩增到rd29A的启动子序列.根据GenBank中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA序列设计并合成了一对引物,通过RT-PCR的方法...
【中文期刊】 刘录祥 赵林姝 等 《中国生物工程杂志》 2003年23卷11期 53-56页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以小麦品种H6756和藁城8901作为基因枪转化的靶材料,取其护颖至雌雄蕊原基形成期的幼穗,用含逆境诱导转录因子DREB1A和bar基因的质粒pAHC25轰击胚性愈伤组织,在分别含有5mg/L和10mg/L Basta溶液的培养基上进行筛选...
【中文期刊】 陈芬 杜洪伟 等 《生命科学研究》 2008年12卷1期 24-28页 ISTICCA
【摘要】 以成熟胚诱导的愈伤组织作为农杆菌转化的受体材料,将诱导型启动子rd29A驱动的拟南芥DREB1A基因导入粳型光温敏核不育系水稻4008S,共获得67株再生苗.再生苗经0.75 mg/L除草剂草铵膦涂布筛选,有62株再生苗表现出对草铵膦抗性....
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