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【中文期刊】 王玉林 《首都食品与医药》 2026年33卷3期 86-89页
【摘要】 目的 构建基于多方法融合的美国FDA不良事件报告系统(Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库药物不良反应(Adverse Drug Reac...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 李素素 马曾庆 等 《医药导报》 2025年44卷1期 125-131页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘舒尼替尼不良事件(AE)信号,为合理用药提供参考.方法 应用报告比值法(ROR)、比例报告比值比法(PRR)、多项式伽马泊松分布缩减法(MGPS)和贝叶斯可信区间递进神经网...
【关键词】 舒尼替尼;不良事件;美国食品药品管理局不良事件报告系统;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 赵丽玲 李君霞 等 《医药导报》 2025年44卷9期 1456-1464页ISTICPKUCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库对新型抗耐多药结核(MDR-TB)药品不良事件(ADE)进行挖掘与分析,探索其ADE信号,为临床安全用药提供参考.方法 检索并提取FAERS数据库2015年第一季度至 2023...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 谢栋 王煜 等 《协和医学杂志》 2025年16卷6期 1376-1383页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于国际权威数据库,分析乌司奴单抗和乌帕替尼治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的潜在药物不良事件(adverse drug events,ADE),从而为临床用药提供依据.方法 检索美国食品...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 崔振桃 成娟 《药物流行病学杂志》 2025年34卷6期 640-649页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,对引起乙型肝炎病毒(HBV)再激活的药物进行数据挖掘,为临床安全用药提供参考.方法 检索FAERS数据库 2004 年第 1 季度至 2024 年第 2 季度的数据,筛选发生...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 张雯 李敏 等 《药物流行病学杂志》 2025年34卷2期 166-174页ISTICCA
【摘要】 目的 通过美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘仑卡奈单抗相关不良事件(ADE)的风险信号,为该药临床安全使用提供参考依据.方法 检索FAERS中2010年第4季度至2024年第2季度仑卡奈单抗相关ADE报告,采用报告比...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 高玲娜 李宗云 等 《临床药物治疗杂志》 2025年23卷8期 74-80页ISTIC
【摘要】 目的 基于FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘罕见病药物艾加莫德α相关的不良反应信号,发现潜在的用药风险,促进临床用药安全.方法 检索FAERS数据库中2022年第一季度至2024年第三季度以艾加莫德α为首要怀疑药物的ADR报告,...
【关键词】 FDA不良事件报告系统数据库;艾加莫德α;药品不良反应;
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 程赛赛 朱峰 等 《药物流行病学杂志》 2025年34卷5期 515-523页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,对巴利昔单抗用于实体器官移植的不良事件(ADE)信号进行挖掘研究,为临床安全用药提供参考.方法 收集FAERS数据库中2004年第一季度至2024年第二季度实体器官移植患者使...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 孙坤 谢吉科 等 《肿瘤药学》 2025年15卷1期 59-65页ISTICCA
【摘要】 目的 挖掘真实世界中索米妥昔单抗相关药物不良事件(ADE)信号,为临床合理安全用药提供参考.方法 调取美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)中索米妥昔单抗2004年第三季度至2024 年第三季度的数据,采用报告比值比法和贝叶斯...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 廖雯 侯文婧 等 《药学研究》 2025年44卷3期 307-312页ISTICCA
【摘要】 目的 基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库挖掘孟鲁司特钠上市后致儿童安全警戒信号,为临床安全用药提供参考.方法 运用比例失衡分析法,包括报告比值比法、比例报告比值法,对FAERS数据库收录的从2004年第一季度至2...
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