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【中文期刊】 《中华医学杂志（英文版）》 2012年125卷4期 622-625页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 Background Genetic association studies on populations of European origin have identified the DCDC2 gene as a susceptibil...

【关键词】 DCDC2； case-control； genetic association study；

【中文期刊】 任海燕 陈蕴  等 《中国心理卫生杂志》 2018年32卷11期 970-976页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的:探讨DCDC2的位点rs6456593、rs807701、rs2274305及KIAA0319的位点rs4504469、rs9461045多态性间交互作用与阅读障碍的相关性.方法:采用SNPscan SNP分型技术对392例新疆维吾尔...

【关键词】 阅读障碍； DCDC2； KIAA0319；

【中文期刊】 赵华 刘瑞芳  等 《中国儿童保健杂志》 2020年28卷3期 284-287页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 儿童发展性阅读障碍(DD)是一种病因复杂的多基因遗传病,受多个遗传基因的控制,而且基因间也存在交互作用,近年来随着发展性阅读障碍的遗传行为学研究,多个易感基因逐步被识别.本文主要围绕6号染色体,对发展性阅读障碍常见的候选基因DCDC2、KI...

【关键词】 发展性阅读障碍； DCDC2； KIAA0319；

【中文期刊】 陈蕴 赵华  等 《现代预防医学》 2016年43卷22期 4066-4068,4075页 ISTICPKUCA

【摘要】 发展性阅读障碍是学习障碍中最常见的类型,其病因复杂.在阅读障碍的遗传学研究中,已经发现了多个阅读障碍的遗传候选基因,其中DCDC2被反复证实.除此之外,孕期及围生期因素、父母文化程度、职业及收入、家庭阅读环境、学校环境等也在发展性阅读障碍的...

【关键词】 发展性阅读障碍； DCDC2； 环境；

【中文期刊】 左彭湘 谷强  等 《中国妇幼保健》 2013年28卷30期 5025-5028页 ISTICCA

【摘要】 目的:了解DCDC2基因与汉族儿童阅读障碍的关系.方法:采用病例-对照研究方法,选取阅读障碍儿童76名,对照儿童79名.口腔黏膜拭子提取DNA,利用Snapshot SNP分型技术对155个样本DCDC2基因的两个SNP位点(外显子5rs2...

【关键词】 DCDC2基因； 病例对照研究； 遗传关联研究；

【学位论文】 作者： 陈蕴 导师：左彭湘  石河子大学  护理学 护理学（硕士） 2017年

【摘要】 目的：
　　1.研究DCDC2基因多态性与新疆维吾尔族儿童发展性阅读障碍的关联性；
　　2.探究DCDC2基因多态性和环境因素间交互作用与新疆维吾尔族儿童发展性阅读障碍易感性的关联性。
　　方法：
　　1.在新疆南部...

【关键词】 新疆维吾尔族儿童； 发展性阅读障碍；

【外文期刊】 Subhashree Devasenapathy ; Rashi Midha ; 等 《Asian journal of psychiatry》 2018年37卷 121-129页

【关键词】 Dyslexia; Reelin (RELN); Family-Based Association Test (FBAT);

【外文期刊】 Gori, Simone ; Mascheretti, Sara ; 等 《Cerebral cortex》 2015年25卷6期 1685-1695页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 DCDC2; dorsal pathway; illusory motion perception;

【外文期刊】 Cope,N. ; Eicher,J.D. ; 等 《NeuroImage》 2012年63卷1期 148-156页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 DCDC2; Dyslexia; Imaging-genetics;

【外文期刊】 Riva, Valentina ; Mozzi, Alessandra ; 等 《Neuropsychologia》 2019年130卷 52-58页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Association study; DCDC2; Developmental dyslexia;