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            【中文期刊】 武炜 孙英杰  等 《中国动物传染病学报》 2020年28卷1期 95-102页

            【摘要】 DEAD-box RNA解旋酶DDX3是一种多功能的蛋白,其参与RNA代谢的多个过程,包括转录、剪接、mRNA核输出、翻译、RNA降解和核糖体生物合成.此外,DDX3还参与了细胞周期调控、细胞凋亡、Wnt-B-catenin信号和肿瘤发生等...

            【关键词】 DDX3RNA解旋酶基因调控

            浏览:4 被引:0 下载:1

            【中文期刊】 杨洪 田浪  等 《贵州农业科学》 2019年47卷12期 70-75页

            【摘要】 为猴源DDX3X基因与相关病毒作用机理的深入研究奠定基础,根据Gen Bank预测的猪源DDX3X基因序列(登录号HQ266638)设计合成特异性引物,采用RT-PCR从猴源肾细胞中扩增DDX3X基因,将其克隆至pMD-19T载体测序,并对...

            【关键词】 DDX3X基因猴源肾细胞T克隆

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 龚淼 张雷  等 《中国民康医学》 2017年29卷4期 1-4,22页

            【摘要】 目的:观察小鼠睾丸初次生精过程中的发育特点;检测Ddx3基因与蛋白在小鼠睾丸生精过程中的表达模式;探讨Ddx3基因对小鼠睾丸生精的影响.方法:采用HE染色与PAS染色的方法观察不同日龄小鼠睾丸组织的石蜡切片;用荧光实时定量PCR的方法检测D...

            【关键词】 Ddx3基因小鼠精子发生

            浏览:77 被引:0 下载:23

            【中文期刊】 夏秦 顾琴  等 《临床儿科杂志》 2024年42卷11期 948-954页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 总结DDX3X基因变异导致X连锁智力障碍(XLID)患儿的临床特征及基因变异特点.方法 回顾性分析2018年1月至2021年4月在康复科就诊的3例因DDX3X基因变异致XLID患儿的基因检测结果及临床表型,长期随访其康复训练效果.结果...

            【关键词】 DDX3X基因X连锁智力障碍遗传学分析

            浏览:9 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 王琼 杨颖  等 《中华医学遗传学杂志》 2022年39卷10期 1111-1115页 MEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 目的:分析1例 DDX3X基因变异所致X连锁精神发育迟滞患儿的临床特征和基因检测结果。 方法:采用全外显子组测序和Sanger测序分别进行变异检测和家系验证,同时对 DDX3X基因变异患者的临床资料进行文献复习。...

            【关键词】 DDX3X基因 X连锁精神发育迟滞全外显子组测序

            浏览:56 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 刘念 王越  等 《中华实用儿科临床杂志》 2020年35卷15期 1188-1190页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 回顾性分析2019年4月郑州大学第一附属医院儿科诊断的1例 DDX3X基因突变引起X连锁精神发育迟滞102型患儿的临床资料。患儿,女,2岁3个月,因"发育迟缓1年余"就诊,利用二代测序技术进行全外显子检测,结果显示 DDX3...

            【关键词】 DDX3X基因 X连锁精神发育迟滞基因突变

            浏览:1176 被引:3 下载:156

            【中文期刊】 王箐 原萌  等 《神经解剖学杂志》 2018年34卷1期 15-20页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:观察RNA解旋酶DDX3和酪蛋白激酶1ε(CK1ε)在ALS转基因小鼠大脑皮层组织中的表达变化,探讨DDX3与CK1ε表达改变在ALS发病中的作用和意义.方法:选择SOD1-G93A转基因小鼠进行试验,分别于发病早期(95 d)、中期...

            【关键词】 肌萎缩侧索硬化症基因小鼠大脑皮层

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            浏览:336 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 高延 洪琦  等 《中国儿童保健杂志》 2018年26卷7期 733-736,740页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨表型和基因型分析在孤独症谱系障碍(ASD)早期诊断的临床应用.方法 对122名患者进行临床检查和评估,并利用遗传学技术对孤独症患者进行染色体核型分析和分子倒置探针技术(MIP)分析.结果 发现1例基因突变患儿,临床表型有典型孤独症...

            【关键词】 孤独症谱系障碍DDX3X基因分子倒置探针技术

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            浏览:171 被引:7 下载:0

            【中文期刊】 原萌 王箐  等 《神经解剖学杂志》 2018年34卷2期 243-248页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:检测DDX3和CK1ε在SOD1-G93A突变的ALS转基因小鼠纹状体的表达变化,探讨其在ALS纹状体病变中的作用,为ALS研究提供新的实验依据.方法:将发病早期、中期和晚期(即95 d、108 d和122 d)的成年野生型小鼠和SO...

            【关键词】 肌萎缩性侧索硬化症基因小鼠纹状体

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            浏览:72 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 罗玉珍 汪岭  等 《环境与健康杂志》 2020年37卷3期 216-218页 ISTICCA

            【摘要】 目的 探讨砷对大鼠睾丸组织Ddx3y基因及其蛋白表达的影响.方法 40只雄性SD大鼠随机分成5组,每组8只.分别是空白对照组、阳性对照组(100μg/kg雌二醇)和0.15、0.75、1.5 mg/kg砷染毒组,每天灌胃一次,连续染毒4周后...

            【关键词】 睾丸Ddx3y基因

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