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【中文期刊】 陶旺 王培屹 等 《世界中医药》 2024年19卷8期 1129-1133页 ISTICPKUCA
【摘要】 肺痿是以肺叶痿弱为特征的慢性肺脏虚损性疾病,以咳唾涎沫、气短为主症,与现代医学特发性肺纤维化(IPF)相类似.临床以咳嗽、进行性呼吸困难、喘促胸闷为主要表现,甚则呼吸衰竭危及生命.肺痿属于古代疑难杂症,现代医学治疗亦十分棘手.汉代张机从"寒...
【中文期刊】 臧凝子 庞立健 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2014年10期 2118-2123页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 特发性肺纤维化（IPF）为一种慢性、进展性、纤维化型间质性肺炎的特殊类型，目前尚缺乏有效、安全的治疗手段。近年来，中医药手段治疗IPF的临床试验开展较多，但评价标准、指标的选取却各有不同，缺乏统一的、规范的认识。本文从病证结合诊疗模式的角度...
【中文期刊】 周颖 宋润旭 等 《中南大学学报（医学版）》 2017年42卷6期 720-724页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是间质性肺炎中最常见的一种,主要症状是干咳和劳力性气促,且随着肺纤维化的发展逐渐加重.IPF患者常发生睡眠呼吸障碍,其睡眠结构的改变包括睡眠效率降低,深睡眠...
【中文期刊】 刘寅 蔡后荣 《中国临床新医学》 2019年12卷1期 13-17页 ISTIC
【摘要】 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性进行性纤维化性间质性肺炎,组织学和胸部高分辨率CT(high-resolution CT,HRCT)表现为普通型间质性肺炎(usual inter...
【中文期刊】 俞砚喆 解卫平 等 《国际呼吸杂志》 2012年32卷14期 1105,1108页 ISTIC
【摘要】 肺高压(pulmonary hypertension,PH)作为特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的严重并发症,预后极差.其发病机制目前尚未完全阐明,PH的发生、发展严重降低了IPF患者的生...
【中文期刊】 苏瑾 代华平 《国际呼吸杂志》 2009年29卷18期 1132-1136页 ISTIC
【摘要】 通常认为特发性肺纤维化(1PF)为慢性进行性病程.近年来发现在没有明确诱因的情况下部分IPF患者在自然病程中可以出现急性恶化,称为IPF急性加重.其病死率很高.且临床并非少见.目前治疗IPF急性加重多采用大剂量糖皮质激素冲击治疗及强化氧疗....
【中文期刊】 鲁未 赵卉 等 《安徽医科大学学报》 2016年51卷6期 868-872页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨血清Ⅱ型肺泡细胞表面抗原（ KL-6）、肺表面活性蛋白A（SP-A）、肺表面活性蛋白D（SP-D）及基质金属蛋白酶7（MMP-7）对特发性肺纤维化（IPF）的诊断意义及与肺功能的关系。方法收集38例IPF患者血清、38例肺炎患者血...
【中文期刊】 陈杰 张念 等 《中华检验医学杂志》 2016年1期 68-70页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 特发性肺纤维化（ IPF）是一种原因未明的纤维化型的间质性肺炎，患者中位生存期只有2～3年，因此，及时的诊断和治疗尤为重要。目前Ⅱ型肺泡细胞表面抗原（ KL-6）、肺表面活性蛋白A（ SP-A）和肺表面活性蛋白D（ SP-D）在国外被应用于...
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