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          【中文期刊】 栾天 崔思娇  等 《高等学校化学学报》 2023年44卷8期 135-143页

          【摘要】 为开发高效、 高选择性抗弓形虫药物,依据药物拼合原理,设计合成了20个新的四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶衍生物.以1-苄基-3-乙氧羰基-4-哌啶酮盐酸盐为起始物,通过7步反应得到了目标化合物7a~7t,其化学结构均经过核磁共振波谱(1H N...

          【关键词】 弓形虫二氢叶酸还原酶四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶

          浏览:1 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 崔明超 陈少军  等 《中国药房》 2016年27卷28期 3921-3924页 ISTICPKUCA

          【摘要】 目的:利用反向分子对接技术对异鼠李素的潜在靶标进行预测.方法:采用idTarget软件对蛋白质数据库中异鼠李素的潜在靶标进行筛选,利用PyRx 0.8软件中的autodock vina模块对筛选的结果进行分子对接验证.结果:异鼠李素与硫氧还...

          【关键词】 异鼠李素反向分子对接靶蛋白

          浏览:155 被引:13 下载:17

          【中文期刊】 李状 张玮  等 《中国癌症杂志》 2016年26卷4期 303-312页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 背景与目的:二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)在卵巢上皮癌铂类耐药细胞中高表达。该研究旨在探讨DHFR基因沉默对卵巢癌细胞体外生物学行为的影响,为卵巢癌铂类耐药的治疗奠定基础。方法:设计DHFR基因靶...

          【关键词】 pGCSIL/GFP载体二氢叶酸还原酶高效液相色谱法

          浏览:105 被引:3 下载:25

          【中文期刊】 孙居锋 郭志雄  等 《化学通报(网络版)》 2006年1期 1-12页

          【摘要】 由于叶酸在细胞内生物合成中所起的关键作用,细胞内叶酸代谢已成为癌症化疗的一个重要的有吸引力的作用靶点,作用于叶酸途径的各种酶尤其是二氢叶酸还原酶(DHFR)和胸苷合成酶(TS)成为药物设计和开发的重要研究对象.本文主要讨论了作用于叶酸代谢途...

          【关键词】 经典叶酸拮抗剂非经典叶酸拮抗剂二氢叶酸还原酶(DHFR)

          浏览:0 被引:8 下载:1

          【中文期刊】 Ning Shao Xueyang Ma  等 《药学学报(英文版)》 2023年13卷3期 1318-1325页

          【摘要】 Dihydrofolate reductase(DHFR),a housekeeping enzyme in primary metabolism,has been extensively studied as a model of aci...

          【关键词】 Catalytic mechanismCrystal structureDihydrofolate reductase(DHFR)

          原文传递
          浏览:3 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 《中国药理学报(英文版)》 2007年28卷5期 712-720页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 Aim: To investigate the antiproliferative activity and apoptosis-inducing effects of bufalin on human osteosarcoma cell ...

          【关键词】 bufalinosteosarcomaapoptosis

          LinkOut
          浏览:14 被引:19 下载:0

          【中文期刊】 李丹 杨丽君  等 《中国现代应用药学》 2017年34卷10期 1496-1500页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 二氢叶酸还原酶(dihydrofolate reductase,DHFR)是合成DNA的必需前体物胸腺嘧啶脱氧核苷(dTMP)的关键酶,在细胞增殖中起重要作用,是肿瘤治疗的重要靶点.抑制DHFR能够抑制dTMP的生物合成,进而抑制肿瘤细胞的...

          【关键词】 二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂抗肿瘤

          原文传递
          浏览:59 被引:2 下载:0

          【中文期刊】 田超 张志丽  等 《中国药学(英文版)》 2012年21卷2期 142-148页 ISTICCSCDCA

          【摘要】 本文合成了一系列8-去氮-5,6,7,8-四氢甲氨蝶呤类似物作为二氢叶酸还原酶抑制剂并进行了活性评估,结果表明对甲氨蝶呤(MTX)的蝶啶环进行结构改造降低了化合物对二氢叶酸还原酶的抑制活性.

          【关键词】 8-去氮-5,6,7,8-四氢甲氨蝶呤合成二氢叶酸还原酶抑制活性

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