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【中文期刊】 刘红彬 顾小龙  《中国老年学杂志》 2013年33卷19期 4769-4771页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 为获得用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因,克隆绿脓杆菌外毒素PE40基因.方法 PCR扩增ATCC9027外毒素PE40基因,纯化PCR产物与T载体连接后转染感受态大肠杆菌JM109,蓝白斑筛选阳性克隆,HindⅢ酶切和测序鉴定阳性克...

【关键词】 绿脓杆菌外毒素(PE)； 除去细胞识别部分Ia的绿脓杆菌外毒素(PE40)； 克隆；

【中文期刊】 王艳云 朱瑜龄  等 《中华医学遗传学杂志》 2018年35卷1期 14-17页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 探讨基因缺失发生于抗肌萎缩蛋白棒状结构区的Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)的临床特征.方法 分析12例基因缺失发生于棒状结构区缺失热点的BMD患者的临床特征、生化检查及心脏功能评...

【关键词】 Becker型肌营养不良症； 基因缺失； 棒状结构区；

【中文期刊】 周赛君 王洁  等 《临床药物治疗杂志》 2013年2期 14-17页 ISTIC

【摘要】 目的:探讨第V结构域缺失型β2-糖蛋白I( DI-IV)对糖尿病大鼠24h尿蛋白排泄以及血管内皮生长因子(VEGF)-一氧化氮(NO)轴的影响.方法:将大鼠高脂喂养8周后尾静脉注射STZ(30mg?kg-1)进行糖尿病造模,造模成功1周后将...

【关键词】 第V结构域缺失型β2-糖蛋白I； 糖尿病肾病； VEGF-NO轴；

【中文期刊】 赵敏 王小华  等 《白血病·淋巴瘤》 2011年20卷7期 401-403页 ISTICCA

【摘要】 目的 对白血病Flt3基因编码的近膜区突变点进行检测,研究其与白血病发生、发展的关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应单链构象多态性(PCR/SSCP)和DNA测序方法,对60例白血病患者外周血和部分骨髓标本Flt3基因外显子...

【关键词】 Flt3； 白血病； 近膜区；

【中文期刊】 王晓杰 栾淑莉  等 《青岛农业大学学报（自然科学版）》 2017年34卷3期 196-199,215页

【摘要】 条斑紫菜6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)基因(PyTPS)具有TPS及TPP双结构域,以该基因的原核表达载体pET22b-PyTPS为材料,利用双酶切片段替换法对该基因TPP结构域磷酸酶基序的编码框Box1与Box2进行了缺失突变.第一,用7...

【关键词】 条斑紫菜； TPS基因； TPP结构域；

【中文期刊】 崔宝宁 王芳  等 《生物技术》 2010年20卷2期 8-12页 ISTICCA

【摘要】 目的:将限制性内切酶Fok Ⅰ催化区域基因(631bp)和PI-Sce Ⅰ识别区域的基凼(546bp)连接到一起,克隆入载体质粒pET28a-~+中,为表达新的限制性内切酶融合酶做准备.方法:分别以啤酒酵母和海床黄杆菌作模板,PCR扩增PI...

【关键词】 限制性内切酶； PI-Sce Fok Ⅰ； pET28a~+；

【外文期刊】 Yamamoto Y ; Yoshida A ; 等 《The Biochemical Journal》 2014年458卷Pt.1期 69-79页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 ADP-ribosylation factor-like 6 interacting protein 1 (Arl6IP1); endoplasmic reticulum (ER); membrane-shaping protein;

【外文期刊】 Bimmer, Martin ; Mientus, Markus ; 等 2022年88卷7期 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 acetic acid bacteria; bacterial nanocellulose; extracellular polymeric substances;

【外文期刊】 Anne Jorgensen ; Ole Andersen ; 等 《Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology: CBP》 2007年146卷4期 561-568页 MEDLINE

【关键词】 Zebrafish; Danio rerio; Androgen receptor;

【外文期刊】 Beyltjens, Tessi ; Boudin, Eveline ; 等 《Journal of Medical Genetics》 2023年60卷5期 498-504页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 musculoskeletal diseases; phenotype; human genetics;