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          【中文期刊】 张桐   汤继宏   等 《临床神经病学杂志》 2020年33卷5期 344-349页ISTICCA

          【摘要】 目的 探讨迷走神经刺激术(VNS)治疗儿童癫痫性脑病癫痫发作的疗效.方法 在2016年10月至2018年8月苏州大学附属儿童医院完成了VNS的患儿中,根据入选标准和排除标准筛选出15例癫痫性脑病患儿.收集该15例患儿的临床病例资料,并进行1...

          【关键词】 迷走神经刺激术癫痫性脑病Lennox-Gastaut综合征

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          【中文期刊】 黄艾华   邱晓迪   等 《癫癎与神经电生理学杂志》 2014年23卷3期 187-189页ISTIC

          【摘要】 肌阵挛-失张力癫(癎)(epilepsy with myoclonic-atonic seizures,EMAS),又称Doose综合征.Doose等[1]1970年首次描述了EMAS的临床特征,1989年国际抗癫(癎)联盟(ILAE)将其...

          【关键词】 肌阵挛-失张力癫(癎)(EMAS)Doose综合征肌阵挛

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          【中文期刊】 张桐   汤继宏   等 《临床儿科杂志》 2020年38卷11期 810-813页ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 探讨迷走神经刺激术(VNS)对癫痫性脑病患儿认知功能的影响.方法 回顾分析于2016年10月—2018年8月完成VNS的癫痫性脑病患儿的临床资料;采用能力评价量表评估VNS治疗前与治疗后12个月的语言能力、运动能力、注意力和认知能力....

          【关键词】 迷走神经刺激术癫痫性脑病Lennox-Gastaut综合征

          OA
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          【中文期刊】 王慧芳   《中国实用儿科杂志》 2020年35卷1期 55-60页ISTICPKUCSCD

          【摘要】 肌阵挛失张力性癫痫(epilepsy with myoclonic-atonic seizures,MAE)又称为Doose综合征,是一种少见的特发性全面性癫痫综合征[1].MAE病因主要与遗传因素有关,然而大多数病例并未能找到相关致病基因...

          【关键词】 肌阵挛失张力性癫痫基因Doose综合征

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          【中文期刊】 Shan Tang   Laura Addis   等 《癫痫杂志》 2022年8卷1期 74-81页

          【摘要】 文章旨在描述一个大样本量的癫痫伴肌阵挛性失张力发作(MAE)患者神经发育损害程度,并确定其遗传学病因.采用标准化的神经心理学仪器对MAE患者的癫痫特征、智力残疾、自闭症谱系障碍和注意缺陷/多动障碍进行深入的表型分析.我们对癫痫和神经精神疾病...

          【关键词】 Doose综合征癫痫/癫痫发作遗传学

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