检索历史 清除

【中文期刊】 《中国神经再生研究（英文版）》 2013年8卷2期 156-161页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【关键词】 neural regeneration； basic research； apolipoprotein C2；

【中文期刊】 鲍洁 张娟  等 《器官移植》 2017年8卷3期 209-214页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究微小核糖核酸(miR)-101对人肝细胞癌(肝癌)MHCC97H细胞的上皮-间质转化功能的影响及其相关机制.方法 MHCC97H肝癌细胞株分别转染miR-101 mimics和negative control mimic,分别作为...

【关键词】 肝细胞癌； 微小核糖核酸(miR)-101； 上皮-间质转化；

【中文期刊】 赵娜 吕雅素  等 《中华眼视光学与视觉科学杂志》 2017年19卷1期 47-52页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 在细胞水平上,探讨存在和缺乏神经视网膜亮氨酸拉链(NRL)的条件下,视锥-视杆细胞同源异形框基因(CRX)突变型对调控视紫红质基因转录表达的影响,并分析CRX突变型对CRX和NRL蛋白稳定性的影响.方法 实验研究.分别构建携带野生型和...

【关键词】 视锥-视杆细胞同源异形框基因； 神经视网膜亮氨酸拉链； 2型视锥-视杆细胞营养不良；

【中文期刊】 刘燕 陆滟霞  等 《南方医科大学学报》 2014年7期 928-933页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：构建稳定过表达mir-101的SW620细胞亚株并鉴定mir-101的靶基因。方法运用荧光定量PCR技术检测结直肠癌细胞株中mir-101的表达水平。利用GV209-mir101慢病毒感染SW620细胞，建立稳定过表达mir-101的...

【关键词】 结直肠癌； mir-101； 慢病毒；

【中文期刊】 钟文 何本夫  等 《南方医科大学学报》 2013年33卷7期 1057-1061页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨miR-143在鼻咽癌细胞迁移中的生物学功能及可能的分子机制.方法 应用生物信息软件预测miR-143靶基因,分别将预测靶基因GLI3的3'UTR及其突变体构建到荧光素酶载体psiCHECK-2骨架中.通过荧光素酶报告基因检测分析...

【关键词】 MiR-143； GLI3； 双荧光素酶报告基因；

【中文期刊】 孙大康 宿振国  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2011年31卷6期 492-497页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 测Trim34α对TAB2诱导的NF-κB报告基因活化的影响.结果 经鉴定成功构建Trim34α真核表达载体,该载体表达的Trim34α蛋白能相互聚集形成寡聚体(Trim小体);Trim34α可显著抑制TAB2诱导的NF-κB荧光素酶...

【关键词】 三基序蛋白34α； 真核表达载体； 双荧光素酶报告基因系统；

【中文期刊】 单志新 林秋雄  等 《南方医科大学学报》 2009年29卷8期 1577-1581,1584页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立一种利用双萤光素酶报告基因系统筛选能有效抑制目的 基因表达的小干扰RNA(siRNA)的方法.方法 以绿色荧光蛋白(GFP)基因为研究对象,构建3个候选的靶向GFP的siRNA表达质粒pSi-GFPsiRNA1、pSi-GFPsi...

【关键词】 双萤光素酶报告基因系统； RNA干扰； 荧光定量PCR；

【中文期刊】 杨开雯 强郑  等 《基础医学与临床》 2018年38卷4期 439-444页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建 HIPK3基因3′非编码区(3′UTR)双荧光素酶报告质粒,分析 miR-146对HIPK3的调控作用.方法 通过miRDB 数据库和DIANA TOOLS数据库预测miR-146与HIPK3基因的结合位点.将HIPK3基因的3...

【关键词】 miR-146； 同源性的蛋白质激酶3； 双荧光素酶报告系统；

【中文期刊】 王卓路 夏发达  等 《中华实验外科杂志》 2016年33卷1期 79-83页 ISTICCA

【摘要】 目的 检测微小RNA(miRNA,miR)-124在甲状腺乳头状癌(PTC)组织中的表达,探讨miR-124在PTC发生发展、侵袭转移中的相关功能机制,验证IQ结构域三磷酸鸟苷合酶-激活蛋白1(IQGAP1)为miR-124的靶基因.方法 ...

【关键词】 甲状腺癌； 微小RNA-124； IQ结构域三磷酸鸟苷合酶-激活蛋白1；

【中文期刊】 宫春梅 张娟娟  等 《牙体牙髓牙周病学杂志》 2015年25卷9期 519-523页 ISTICCA

【摘要】 目的:研究细胞外基质磷酸化糖蛋白( MEPE)基因启动子在小鼠前成骨细胞中表达的调控机制. 方法:利用软件分析小鼠的MEPE基因启动子,得到5 条启动子候选序列后,设计引物进行不同长度MEPE基因启动子的构建,并分别将其转染小鼠前成骨细胞;...

【关键词】 细胞外基质磷酸化糖蛋白； 基因克隆； 骨形成发生蛋白2；