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【中文期刊】 王诗雨 唐蒙蒙 等 《中国实用神经疾病杂志》 2025年28卷1期 1-6页ISTIC
【摘要】 目的 回顾性分析总结10例PRRT2基因突变相关疾病谱患者的临床特点及遗传学特征.方法 收集2020-07-2022-08就诊于首都医科大学宣武医院儿科的10例PRRT2基因相关癫痫患儿的临床特征、脑电图、头颅磁共振检查、基因特征及治疗结果...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Elena Contaldi Luca Magistrelli 等 《中国神经再生研究（英文版）》 2021年16卷12期 2475-2478页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Growing evidence has highlighted that angiotensin-converting enzyme (ACE)-inhibitors (ACEi)/AT1 receptor blockers (ARBs)...
【关键词】 angiotensin-converting enzyme inhibitors；AT1 receptor blockers；dyskinesias；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《神经科学通报（英文版）》 2006年22卷3期 159-164页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 Objective To study the changes of prodynorphin (PDyn) gene expression and dopamine and cAMP-regulated phosphoprotein of ...
【关键词】 levodopa-induced dyskinesias；Prodynorphin；Dopamine and cAMP-regulated phosphoprotein of 32 kDa；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王琳 袁海宁 等 《首都医科大学学报》 2016年37卷2期 219-222页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨白虎消迟汤治疗迟发性运动障碍的疗效。方法共60例符合迟发性运动障碍诊断的患者随机数字表法分入白虎消迟汤或异丙嗪治疗组,疗程8周,进行随机对照研究。使用异常不自主运动评定量表评定治疗前后不自主运动的变化情况。采用阳性和阴性综合征量表...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毕光辉 曲星华 等 《中国神经精神疾病杂志》 2016年42卷4期 216-221页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨家族性发作性运动诱发性运动障碍（paroxysmal kinesigenic dyskinesia ，PKD）临床及遗传学特点。方法对1个PKD家系共14名成员进行PRRT2基因检测及调查随访，其中患病2例（1例住院治疗，另1例未...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《华中科技大学学报（医学英德文版）》 2006年26卷5期 542-544页SCIMEDLINECSCD
【摘要】 The effects of antisense FosB and CREB intra-striatum injection on the expression of prodynorphin (PDyn) gene in striata...
【关键词】 Levodopa-induced dyskinesias；Levodopa；Parkinson's disease；
- 概要：
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【中文期刊】 王雪梅 张洪鹏 等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2019年26卷3期 205-210页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨糖尿病性偏侧投掷症-偏侧舞蹈症(diabetichemiballism-hemichorea,DHB-HC)患者典型临床表现、影像学表现及药物治疗效果.方法 检索2008-01-01—2018-06-30 Medline数据库收录...
【关键词】 糖尿病性偏侧投掷症-偏侧舞蹈症；糖尿病；运动失调；
- 概要：
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【中文期刊】 崔群力 《中国实用神经疾病杂志》 2014年15期 16-18页ISTIC
【摘要】 目的：探讨氯氮平治疗帕金森病（PD）左旋多巴诱导的异动症（levodopa-induced dyskinesias ，LID）的临床疗效。方法将42例帕金森病患者随机分为氯氮平组与金刚烷胺组，每组21例，均应用美多巴和普拉克索作为帕金森病基...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 毕光辉 曲星华 等 《中国医药指南》 2017年15卷1期 13-14页
【摘要】 目的：探讨合并偏头痛汉族家系发作性动作诱发性运动障碍（Paroxysmal kinesigenic dyskinesia，PKD）诱发因素、临床及遗传学特点。方法对1个汉族PKD家系共13名成员进行PRRT2基因检测，其中患者4例，总结其诱...
- 概要：
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