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          【中文期刊】 刘凯奇 弓晓媛  等 《中国实验血液学杂志》 2019年27卷3期 637-640页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:探讨伴t(1;19)(E2A-PBX1)成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点及疗效.方法:收集2010年11月22日至2018年4月11日我中心收治的19例伴t(1;19)(E2A-PBX1)初治ALL患者的临床资料,分析患者的...

          【关键词】 急性淋巴细胞白血病E2A-PBX1t(1

          浏览:179 被引:4 下载:219

          【中文期刊】 赵晓甦 秦亚溱  等 《中华血液学杂志》 2015年36卷12期 989-993页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 观察伴有E2A-PBX1融合基因的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者造血干细胞移植后E2A-PBX1融合基因表达水平的变化特点,初步探讨其临床意义.方法 回顾性分析2010年12月至2015年1月于北京大学血液病研究所行异基因造血干细胞...

          【关键词】 造血干细胞移植E2A-PBX1融合基因肿瘤,残余

          浏览:882 被引:4 下载:272

          【中文期刊】 梅妍妍 高超  等 《中华儿科杂志》 2013年51卷6期 467-471页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 比较E2A-PBXl+儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)经北京儿童医院2003方案(BCH-03组)及中国儿童白血病协作组2008方案组(CCLG-08组)治疗的效果.方法 回顾性分析2003年1月至2011年1月初治的59例E2A-P...

          【关键词】 白血病,淋巴样儿童临床方案

          浏览:1224 被引:12 下载:317

          【中文期刊】 何广胜 张旭辉  等 《中华血液学杂志》 2009年30卷10期 675-677页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 总结1例伴有t(1;19)和E2A-PBX1融合基因阳性的成人T细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的诊疗体会.方法 对1例成人T细胞ALL患者进行染色体核型分析,流式细胞术检测免疫表型,同时进行融合基因多重RT-PCR扩增.结果 患...

          【关键词】 白血病T细胞急性

          浏览:730 被引:3 下载:177

          【中文期刊】 高超 李志刚  等 《中国实验血液学杂志》 2008年16卷3期 569-573页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 为了探讨急性淋巴细胞白血病儿童初诊的e2a-pbx1融合基因表达水平与患儿临床特点和早期治疗反应的关系,采用实时定量聚合酶链反应定量检测45例患儿初诊e2a-pbx1表达水平和23例诱导缓解治疗第33天时微小残留病(minimal resi...

          【关键词】 急性淋巴细胞白血病e2a-pbx1融合基因微小残留病

          浏览:486 被引:16 下载:204

          【中文期刊】 李志刚 赵玮  等 《中国实验血液学杂志》 2006年14卷3期 516-520页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 为了研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中E2A-PBX1融合基因的表达,采用位于E2A基因不同位置的上游引物与下游PBX1引物,检测了410例儿童ALL,包括362例B细胞ALL和48例T细胞ALL.结果发现:17例患儿携带E2A-PBX...

          【关键词】 急性淋巴细胞白血病E2A-PBX1融合基因变异型融合转录本

          浏览:448 被引:2 下载:85

          【中文期刊】 黎秋丽 林岱楠  等 《白血病·淋巴瘤》 2019年28卷10期 582-587页 ISTICCA

          【摘要】 目的 探讨成年人E2A-PBX1融合基因阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的临床特征.方法 收集2015年3月至2017年12月就诊于南方医科大学南方医院并接受规律化疗的91例费城染色体阴性B-ALL患者的临床资料,根据融合基因检测结果...

          【关键词】 白血病,B细胞成年人E2A-PBX1融合基因

          浏览:1519 被引:1 下载:142

          【中文期刊】 张琳琳  《国际儿科学杂志》 2018年45卷10期 776-778,782页 ISTIC

          【摘要】 (1;19)(q23;p13)易位导致E2A-PBX1基因融合是儿科B系ALL中最常见的易位之一.E2A-PBX1基因的融合形成特异性转录因子,激活前B细胞受体,使前B细胞具有自我更新的性质.此过程作为白血病的启动因素,同时合并二次突变,共...

          【关键词】 E2A-PBX1发病机制复发因素

          浏览:528 被引:3 下载:227

          【中文期刊】 张熔 廖静  等 《中国当代儿科杂志》 2013年15卷6期 440-443页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 实时荧光定量PCR方法检测E2A-PBX1融合基因的表达水平,探讨其在监测急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿微小残留病(MRD)及判断预后中的临床价值.方法 采用实时荧光定量RT-PCR方法,动态检测11例E2A-PBX1融合基因阳性的...

          【关键词】 E2A-PBX1实时荧光定量PCR微小残留病

          OA
          浏览:697 被引:0 下载:4

          【中文期刊】 杨光  《中国医疗前沿》 2011年06卷2期 70-71,96页

          【摘要】 目的 探讨TEL-AML1与E2A/PBX1融合基因在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的检测方法及其临床应用价值.方法 在形态学、免疫分型、细胞遗传学基础上,应用荧光原位杂交技术(FISH)检测63例ALL患儿TEL-AML1和E2A/PB...

          【关键词】 急性淋巴细胞白血病TEL-AML1融合基因E2A/PBX1融合基因

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