检索历史 清除

【中文期刊】 田畅 刘念  等 《中国人兽共患病学报》 2019年35卷4期 299-310页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 Eha是一种重要转录调控因子,它可以影响迟缓爱德华氏菌(Et)的胞内存活,本实验探究Eha直接调控的靶基因如何抵御巨噬细胞杀灭细菌的分子机制.方法 构建pGEX-4T-ehaflag重组质粒,电击导入eha基因缺失株的ET-13菌,得...

【关键词】 迟缓爱德华氏菌； 转录调控因子； eha基因；

【中文期刊】 刘念 李玉红  等 《中国人兽共患病学报》 2017年33卷7期 575-582页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 Eha是一个影响迟缓爱德华菌(Et)胞内生存的转录调控因子,本研究有助于揭示其调控Et抵御酸的分子机制.方法 用ATPase抑制剂洛霉素A1抑制巨噬细胞的酸化,菌落计数法比较酸化对野生株和eha基因缺失株胞内存活数目的影响;比较两种细...

【关键词】 eha基因； RNA-sequencing； E.tarda；

【中文期刊】 徐泽炎 李玉红  等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷6期 497-500页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 迟缓爱德华菌(E.tarda)能够在巨噬细胞内生存和繁殖,必须抵抗细胞产生活性氧的杀菌作用.eha基因是该菌一个重要的转录调控基因,本研究探讨eha基因调控E.tarda抵抗巨噬细胞氧化杀菌的机制.方法 光镜观察野生株和缺失株分别感染...

【关键词】 eha基因； 巨噬细胞； E.tarda；

【中文期刊】 盛安康 李玉红  等 《中国人兽共患病学报》 2015年31卷2期 125-129页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 eha基因是E.tarda毒力株ET-13一个重要的转录调控基因,本文研究其对该菌株毒力的影响.方法 利用菌落计数法比较野生株和eha缺失株感染小鼠毒力(LD50)的差异,以及比较两菌株在小鼠每个肝脏、脾脏和肾脏中细菌菌落数目的差异;...

【关键词】 eha基因； E.tarda； 毒力；

【中文期刊】 李玉红 郑恩金  等 《中国人兽共患病学报》 2014年30卷3期 295-299页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 E.tarda 能够在体内外许多环境包括在巨噬细胞内生存和繁殖,eha基因是该菌一个重要的转录调控基因,本研究探讨该基因在细菌抵抗巨噬细胞内外压力中的作用及机制.方法 采用体外实验模拟巨噬细胞内氧化和酸杀菌条件、体内血清和胆汁杀菌条件...

【关键词】 eha基因； 巨噬细胞； 迟缓爱德华菌；

【中文期刊】 郑恩金 高大庆  等 《中国人兽共患病学报》 2010年26卷11期 999-1003页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda, E.tarda)溶血相关基因(E.tarda haemolysin activator gene,eha)基因调控该菌毒力基因的作用.方法 利用自杀质粒pHM5,缺失E.tar...

【关键词】 迟缓爱德华菌； eha基因； 基因缺失；

【中文期刊】 成静 韩晶晶  等 《中国人兽共患病学报》 2007年23卷12期 1231-1233页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究迟缓爱德华菌溶血活化基因eha是否能影响大肠埃希氏菌DH5a溶血素基因clyA的转录.方法 将重组eha表达质粒pED101转入DH5a中,以载体质粒pACYCl84为对照,观察其溶血情况.并用RT-PCR分别检测受体菌DH5a,...

【关键词】 迟缓爱德华菌； 溶血活化基因(eha)； 溶血基因(clyA)；

【中文期刊】 杨钟鼎 周洁敏  等 《测控技术》 2017年36卷4期 61-65,69页

【摘要】 多电飞机功率电传作动系统,采用电能取代飞机能源系统中的液压能、气压能等二次能源.典型的功率电传作动系统主要有电静液作动器(EHA)和电机械作动器(EMA)两种.根据飞机系统运行特点,以EHA为研究对象,对其工作原理与结构特点进行分析,建立了...

【关键词】 功率电传； EHA； 电机控制；

【中文期刊】 周郁鸿 虞荣喜  等 《临床血液学杂志》 1999年12卷2期 69-70页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 足量的联合化疗治疗急性髓性白血病(ANLL)现已疗效肯定. 然而,对一部分强化疗不能耐受的ANLL,如何进行治疗,仍是当前极需解决的难题之一.我院1995年以来,采用依托泊甙(VP16胶囊)为主,联合LD-HA方案组成LD-EHA方案...

【关键词】 LD-EHA方案； 白血病,急性/髓系；

【中文期刊】 宋璐 沙伟  等 《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》 2013年4期 5-9页

【摘要】 本实验室已成功构建毛尖紫萼藓干旱胁迫cDNA文库。从中选取与抗旱相关的过氧化物酶基因，命名为GpPOD。通过RACE技术克隆获得序列全长。采用RT-PCR方法克隆GpPOD基因，连接到pMD-18Tsimple载体上，构建克隆载体pMD18...

【关键词】 毛尖紫萼藓； GpPOD； 克隆载体；