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关键词=(ETF基因)
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【中文期刊】 戚莉君 张金 等 《中华临床医师杂志（电子版）》 2016年10卷19期 2921-2924页 ISTICCA
【摘要】 多种酯酰辅酶A脱氢酶缺乏症（MADD）是一种脂肪酸、氨基酸及胆固醇代谢障碍的常染色体隐性遗传性疾病。其临床表现多样，可分为3种临床类型。MADD多是由于电子转移黄素蛋白（ETF）或电子转移黄素蛋白脱氢酶（ETFDH）的基因突变而导致的。目前...
【关键词】 多种酯酰辅酶A脱氢酶缺乏症； ETF基因； ETFDH基因；
浏览：213
被引：1
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【中文期刊】 古艳婷 孙斯凡 等 《中国中西医结合肾病杂志》 2012年13卷5期 387-390页 ISTIC
【摘要】 目的 构建大鼠ETFβ的重组质粒并检测其在人胚胎肾293T细胞中的表达和对NADPH氧化酶的影响.方法 应用RT-PCR方法从大鼠肾脏组织总RNA中扩增出编码ETFβ的cDNA,克隆至pUM-T载体并测序,然后亚克隆至真核表达载体pcDNA...
浏览：208
被引：1
下载：53
【中文期刊】 张晓佩 方勤美 等 《福建农业学报》 2012年27卷2期 113-118页
【摘要】 从鳗源迟钝爱德华菌Edwardsiella tarda菌株ETY的基因组克隆到其鞭毛基因(flagella gene,ETF).该基因开放阅读框为1 257 bp,编码419个氨基酸,推导的蛋白分子量为43.951 kD.ELISA和Wes...
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