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【中文期刊】 高雨晴 徐鸥 等 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷1期 40-43页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨FISH信号类型和染色体核型分析对ETV6/RUNX1阳性B系急性淋巴细胞白血病(B-acute lymphoblastic leu-kemia,B-ALL)的诊疗价值.方法 收集164例ETV6-RUNX1融合阳性B-ALL患者...
【关键词】 儿童B淋巴细胞白血病； 染色体核型分析； 荧光原位杂交；
【中文期刊】 袁亚晨 赵立仙 等 《临床与病理杂志》 2024年44卷4期 628-635页 ISTICCA
【摘要】 唾液腺分泌性癌(secretory carcinoma of salivary glands,SCSG)是一种罕见的恶性唾液腺肿瘤.2023年2月,大理大学第一附属医院收治1例左侧软腭见1个肿物的35岁女性患者.显微镜下该肿物形成微囊状、小...
【关键词】 唾液腺肿瘤； 唾液腺分泌性癌； 广谱原肌球蛋白受体激酶；
【中文期刊】 宋立孝 陶善东 等 《重庆医学》 2023年52卷9期 1356-1362页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的 探讨伴ETV6-ABL1融合基因重排和Runt相关的转录因子1(RUNX1)突变骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者的临床特征、治疗及预后.方法 回顾性分析该院收治的1例同时伴有ETV6-ABL1融合基因重排和RUNX1突变的MPN患者临床资...
【关键词】 ETV6-ABL1融合基因； RUNX1突变； 骨髓增殖性肿瘤；
【中文期刊】 刘俊闪 郭明发 等 《检验医学》 2023年38卷3期 209-214页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨微量残留病(MRD)监测在ETV6/RUNX1融合基因阴性、阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)患儿预后中的意义.方法 收集2018年1月—2021年6月郑州大学附属儿童医院234例B-ALL患儿临床资料,其中ETV6/RUNX...
【关键词】 微量残留病； 急性B淋巴细胞白血病； ETV6/RUNX1融合基因；
【中文期刊】 陈远 刘倩 等 《中国实验血液学杂志》 2021年29卷4期 1242-1246页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨ETV6-ABL融合基因在不同细胞群体中的表达情况,以及酪氨酸激酶抑制剂对该融合基因的治疗效果.方法:报道了 1例42岁的患者,表现为粒细胞增多和慢性粒细胞白血病样骨髓象.使用real-time PCR方法检测融合基因,并测序确认...
【关键词】 骨髓增殖性肿瘤； ETV6-ABL融合基因； 酪氨酸激酶抑制剂；
【中文期刊】 黄坤 赵平武 等 《腹部外科》 2021年34卷1期 82-84,封3页 ISTIC
【摘要】 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroid tumor,IMT)是一类交界性低度恶性肿瘤.它可以发生在身体的多个部位,其较常见的发生部位是肺、腹腔、胃等.其原发部位为肝脏的则较为少见.我们诊治1例病理学诊断十分困难的...
【关键词】 肝脏炎性肌纤维母细胞瘤； ETV6-NTRK3融合基因； 间变性淋巴瘤激酶(ALK)；
【中文期刊】 洪艳 秦亚溱 等 《中华血液学杂志》 2017年38卷8期 680-684页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察伴有ETV6-RUNX1融合基因阳性的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后融合基因表达水平的变化特征,初步探讨其临床意义.方法 回顾性分析2009年5月至2016年3月行allo-HSC...
【关键词】 造血干细胞移植； 白血病,淋巴细胞,急性； 融合基因,ETV6-RUNX1；
【中文期刊】 余天平 尹晓雪 等 《临床与实验病理学杂志》 2017年33卷6期 645-648页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma,CMN)的临床病理特征和分子遗传学改变.方法 回顾性分析9例CMN,总结其组织病理形态、免疫组化标记及ETV6基因易位FISH检测结果.结果 9例C...
【中文期刊】 王邢玮 李本尚 等 《临床儿科杂志》 2016年34卷5期 321-325页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：探讨和验证ETV6/RUNX1融合基因在中国汉族B系急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿中的阳性率及其对疾病预后的影响。方法回顾性分析2007年1月1日至2014年12月31日确诊并序贯治疗的B-ALL患儿经FISH技术检测的ETV6...
【关键词】 ETV6/RUNX1； 融合基因； 淋巴细胞白血病；
【中文期刊】 寇林冰 潘金兰 等 《中华血液学杂志》 2016年37卷4期 302-307页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析伴有t(5;12)/ETV6-PDGFRβ异常髓系肿瘤的临床和实验室特点.方法 采用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本,R显带技术进行染色体核型分析;采用PDGFRβ双色断裂重排探针和荧光原位杂交(FISH)技术检测该基因重排;应用...
【关键词】 融合基因,ETV6-PDGFRβ； 肿瘤,髓系； 易位,遗传；
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