检索历史 清除

【中文期刊】 徐蛟 李金明  等 《中国动物检疫》 2025年42卷2期 1-6页

【摘要】 2024 年 7 月,希腊和罗马尼亚分别首次报告发生小反刍兽疫(PPR)疫情,其PPR无疫认证状态随之被世界动物卫生组织(WOAH)暂时终止.疫情发生后,欧洲PPR参考实验室对病原进行了遗传演化分析,认为此次疫情可能通过非直接接触引起.疫情...

【关键词】 小反刍兽疫； 防控经验； 欧盟；

【中文期刊】 马美英 赵晓佩  等 《医学与社会》 2024年37卷11期 130-137页 ISTICPKU

【摘要】 完善的罕见病药品资格认定标准及程序是推动罕见病药品激励政策实施落地、提升罕见病患者用药可及性的重要手段.国际上,美国、欧盟和日本对罕见病药品资格认定标准和程序的规定都比较详尽.罕见病药品资格主要从流行病学标准、预期收益、疾病严重程度、显著收...

【关键词】 罕见病药品； 资格认定； 美国；

【中文期刊】 谢先荣 付亚峰  等 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 2024年31卷2期 122-124页 ISTICCSCD

【摘要】 目的 探讨经鼓室口咽鼓管球囊扩张(balloon dilatation Eustachian tuboplasty,BET)联合腺样体消融术对慢性分泌性中耳炎(chronic secretory otitis media,CSOM)患儿的疗...

【关键词】 伴渗出液中耳炎(Otitis Media with Effusion)； 咽鼓管(Eustachian Tube)； 扩张术(Dilatation)；

【中文期刊】 刘国红 任雨轩  等 《山东医药》 2024年64卷12期 37-41页 ISTICCA

【摘要】 目的 筛选铁蓄积大鼠食管黏膜组织差异表达基因,并分析差异表达基因的生物学功能.方法 12只6周龄雄性SD大鼠随机分为铁蓄积组和对照组,每组6只,铁蓄积组隔天腹腔注射蔗糖铁溶液制备铁蓄积模型,对照组注射等量生理盐水,14周后取血和食管、肝等组...

【关键词】 铁蓄积； 差异表达基因； 基因本体功能富集；

【中文期刊】 杨洋 黄慈欣  等 《精准医学杂志》 2024年39卷2期 101-107页

【摘要】 目的 探讨雷帕霉素(RAPA)-深共晶溶剂(DES)滴眼液对小鼠同种异体角膜移植免疫排斥反应的抑制作用及其机制.方法 采用CCK-8实验检测10种DES对人角膜上皮细胞系(HCECs)细胞活性的影响,选择细胞活性显著高于对照组的DES检测其...

【关键词】 角膜移植； 移植,同种； 免疫抑制疗法；

【中文期刊】 李春雨 赵卓君  等 《分析测试学报》 2024年43卷4期 600-606页

【摘要】 该文以橙皮为原料制备的碳量子点(CDs)与铕离子(Eu3+)构建双发射比率型荧光探针(Eu3+-CDs)并用于抗生素盐酸四环素的检测.在370 nm激发波长下,Eu3+-CDs荧光探针在425 nm处出现较强的蓝色荧光峰,在617 nm处出...

【关键词】 双发射比率型荧光探针； 碳量子点(CDs)； 铕离子(Eu3+)；

【中文期刊】 孙雷 李丹  等 《中国兽药杂志》 2024年58卷8期 36-46页

【摘要】 本文介绍了欧盟兽药上市许可途径,汇总了EMA(含EMEA)成立以来由集中审评程序(CP)批准的兽药情况,并从批准动物和批准用途等方面进行统计分析,希望能对我国的兽药研发和审评工作有一定指导意义.

【关键词】 欧盟； EMA； 兽药；

【中文期刊】 王丽娜 梁丽蕙  等 《中国卫生经济》 2023年42卷11期 88-91页 ISTICPKU

【摘要】 目的:借鉴德国跨州就医和欧盟跨境医疗管理经验,为完善我国跨省异地就医基金监管提供新思路.方法:结合我国跨省异地就医管理现状,对比分析德国跨州就医管理情况,并围绕欧盟883/2004号条例,从人员资质审核、结算管理等方面对欧盟跨境医疗管理进行...

【关键词】 德国跨州就医； 欧盟跨境医疗； 跨省异地就医；

【中文期刊】 张乐乐 邵蓉  《医学与社会》 2023年36卷9期 122-129页 ISTICPKU

【摘要】 为降低药品可能带来的环境风险,美国与欧盟相关法律法规均构建了药品注册环境风险评估机制.二者相同之处包括:设定了环境风险评估义务并明确豁免情形和技术要求.二者不同之处包括:环境风险评估针对的行为、评估在注册审批中的法律地位、是否应由监管部门评...

【关键词】 药品注册； 环境风险评估； 美国；

【中文期刊】 胡敬峰 明奕  等 《药学研究》 2023年42卷8期 636-640页 ISTICCA

【摘要】 无菌药品作为高风险产品,生产过程和质量控制具有复杂性和特殊性,欧盟《人用和兽用药品生产质量管理规范指南》附录1"无菌药品生产"(欧盟GMP附录1)的发布对全球无菌药品的质量管理产生了巨大影响.为了解国际无菌药品生产质量管理的最新发展趋势与要...

【关键词】 欧盟； 药品生产质量管理规范； 无菌药品；