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【中文期刊】 张立民 陈伟 等 《昆虫学报》 2025年68卷11期 1499-1509页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]本研究旨在鉴定云杉花墨天牛Monochamus saltuarius化学感受蛋白(chemosensory protein,CSP)基因,分析其时空表达谱,并阐明触角特异性高表达的CSPs与寄主油松Pinus tabulaeform...
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【中文期刊】 闫海锋 吕金凤 等 《广西植物》 2024年44卷5期 951-960页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为研究檀香NDH脱氢酶基因的功能和调控机制,该文以檀香心材为材料,利用RACE技术克隆SaNDH6基因的全长序列,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术分析其组织和激素处理后的表达模式,在拟南芥原生质体观测其亚细胞定位,利用Plant...
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【中文期刊】 熊泽浩 罗旖柔 等 《广西植物》 2023年43卷7期 1287-1295页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 MYB 是一类常见的转录因子,广泛参与植物花青素生物合成的调控.为探究 MYB转录因子在甜荞花青素生物合成中的调控作用,该研究从甜荞品种红花甜荞和北早生的转录组学数据中筛选并克隆出一个和花青素生物合成相关的MYB基因,将其命名为 FeR2R...
- 概要：
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【中文期刊】 Pengju Zhao Xianrui Zheng 等 《基因组蛋白质组与生物信息学报（英文版）》 2021年19卷5期 772-786页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 A lack of the complete pig proteome has left a gap in our knowledge of the pig genome and has restricted the feasibility...
【关键词】 Expression pattern；Unknown protein；Pig；
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【中文期刊】 索南吉 李沛轩 等 《中国畜牧兽医》 2023年50卷7期 2896-2905页
【摘要】 [目的]制备双峰驼亲环素A(cyclophylin A,Cyp-A)的多克隆抗体,为揭示双峰驼体内的黏膜免疫反应机理提供依据.[方法]从GenBank数据库中双峰驼Cyp-A基因序列(登录号:XM_010969543.1)上选取编码区,截取...
【关键词】 双峰驼；亲环素A(Cyp-A)；原核表达；
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【中文期刊】 王子仪 金子安 等 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 2023年49卷5期 744-754页
【摘要】 冠状病毒的非结构蛋白3(non-structural protein 3,Nsp3)是复制/转录复合体的组成部分,也是重要的潜在抗病毒靶标之一.本研究在对Nsp3进行跨膜区、信号肽和抗原表位预测的基础上,通过聚合酶链反应扩增Ⅱ型猫冠状病毒(...
- 概要：
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【中文期刊】 陈建民 Carlson A R 等 《遗传学报》 2003年30卷8期 697-705页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 通过对大麦小孢子进行基因枪轰击获得4株转绿色荧光蛋白基因(gfp)的植株(A、C、D、E),以gfp基因为探针进行荧光原位杂交(FISH)研究转化植株中转基因插入位置和基因表达.4个株系在染色体7L(5HL)的不同位置都有一个插入点,而E株...
- 概要：
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【中文期刊】 《中国癌症研究(英文版)》 2001年13卷3期 212-216页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 Objective: The aim of this study was to investigate Cathepsin-D (Cath-D) expression in different location and its relati...
【关键词】 Axillary lymph node negative breast carcinoma；Cathepsin-D；Expression location；
- 概要：
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【中文期刊】 朱秀安 黄汉韬 等 《中国血吸虫病防治杂志》 2016年1期 108-110页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 溶菌酶普遍存在于自然界动物、植物、微生物体内，在动物体内可作为一种天然抗感染物质，是生物体内重要的非特异性免疫因子之一。本综述总结了近年来溶菌酶分类、基因结构及功能、在钉螺体内中的表达规律和影响溶菌酶活性的因素，为进一步探讨其在钉螺体内分布...
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【中文期刊】 郝慧鑫 菅辉玲 等 《郑州大学学报（医学版）》 2014年1期 18-20页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：构建pcDNA3．1（-）-Myc-突触相关蛋白1（SYAP1）真核表达载体。方法：合成SYAP1基因序列，加入Myc标签序列、EcoR Ⅰ和Hind Ⅲ酶切位点，并与线性化pcDNA3．1（-）连接，得重组质粒pcDNA3．1（-）...
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