• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献 >>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
当前检索式: 关键词=(FCGR3A) 筛选条件: 全文=万方全文
当前检索式
关键词=(FCGR3A)
展开
筛选条件
  • 全文=万方全文
展开
  • 排序
  • 筛选
19条结果
资源类型收起
  • 15
  • 3
  • 1
中图分类展开
6
4
2
2
1
更多...
中图分类
加载更多选项
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 6
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式: 关键词=(FCGR3A) 筛选条件: 全文=万方全文
            当前检索式
            关键词=(FCGR3A)
            展开
            筛选条件
            • 全文=万方全文
            展开
            共19条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200
            0

            【中文期刊】 邵晓晓 胡定元  等 《温州医科大学学报》 2023年53卷3期 173-181页 ISTICCA

            【摘要】 目的:探讨FCGR3A(rs396991、rs4656317)基因变异对克罗恩病(CD)发病风险及英夫利昔单抗(IFX)临床应答的影响.方法:收集2012年1月至2021年1月温州医科大学附属第二医院育英儿童医院确诊的225例CD患者和47...

            【关键词】 FCGR3A基因变异克罗恩病英夫利昔单抗

            浏览:38 被引:0 下载:14

            【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2016年129卷7期 854-859页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 Background:Takayasu arteritis (TA) is a rare inflammatory arteriopathy of unknown etiology.The aim of this study was to ...

            【关键词】 FCGR2AFCGR3ASingle Nucleotide Polymorphisms

            浏览:35 被引:5 下载:16

            【中文期刊】 孙舒岚 李晓曦  等 《中国医科大学学报》 2017年46卷5期 439-443页 ISTICPKUCABP

            【摘要】 目的 研究自然杀伤细胞(NK)表面Fcγ受体3A(FCGR3A)的基因多态性对NK细胞功能的影响.方法 取患者外周血,利用实时PCR方法确定FCGR3A基因型,在曲妥珠单抗刺激下进行体外培养.检测各基因型的NK细胞扩增倍数.同时检测NK细胞...

            【关键词】 自然杀伤细胞FCGR3A基因多态性

            浏览:186 被引:2 下载:46

            【中文期刊】 李瑾昱 朱艳云  等 《中国医学科学院学报》 2015年37卷6期 645-649页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨FCGR3A基因多态性对西妥昔单抗介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒(ADCC)作用杀伤A549细胞的影响.方法 选取肺腺癌A549细胞作为靶细胞,NKTm细胞为效应细胞.基因测序法检测NKTm细胞FCGR3A基因多态性,CCK-8法...

            【关键词】 西妥昔单抗A549细胞FCGR3A

            浏览:336 被引:0 下载:35

            【中文期刊】 徐玲 刘云鹏  《现代肿瘤医学》 2015年19期 2875-2878页 ISTICCA

            【摘要】 抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)是单克隆抗体如西妥昔单抗,利妥昔单抗,曲妥珠单抗发挥抗肿瘤作用的主要机制。FCG 受体(FCGR)主要在人白细胞上,在 ADCC 中发挥重要作用。单克隆抗体的疗效与 FCGR 多态性密切相关,其中 F...

            【关键词】 FCGR2AFCGR3A抗体依赖细胞介导的细胞毒作用

            浏览:434 被引:1 下载:57

            【中文期刊】 王雪婷 代亚美  等 《中风与神经疾病杂志》 2005年22卷3期 216-218页 ISTICCA

            【摘要】 目的探讨FCGR2A[编码Fcγ受体(FcγR)Ⅱa或FcγRⅡa基因]、FCGR3A(编码FcγRⅢa或FcγRⅢa基因)多态性与Guillain-Barre综合征(GBS)易感性的相关性.方法采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-SS...

            【关键词】 FCGR2A(Fcγ受体Ⅱa基因)FCGR3A(Fcγ受体Ⅲa基因)Guillain-Barre综合征

            浏览:277 被引:1 下载:21

            【中文期刊】 王雪婷 韩辉  等 《黑龙江医学》 2007年31卷11期 809-812页

            【摘要】 目的 探讨FCGR2A(编码Fcγ受体Ⅱa或Fcγ受体Ⅱa基因),FCGR3A(编码Fcγ受体Ⅲa或Fcγ受体Ⅲa基因)多态性与Guillain-Barre(GBS)易感性及严重程度的相关性.方法 采用序列特异性引物多聚酶链反应(PCR-S...

            【关键词】 FCGR2A(Fcγ受体Ⅱa基因)FCGR3A(Fcγ受体Ⅲa基因)吉兰-巴林基因多态性

            浏览:198 被引:0 下载:8

            【学位论文】 作者: 胡跃 导师:蒋益  温州医科大学  临床医学 内科学(硕士) 2023年

            【摘要】 研究背景和目的:溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)的确切病因至今不明,目前普遍认为UC是在遗传、环境、免疫等复杂因素共同作用下,遗传易感者体内针对自身肠道菌群发生异常免疫应答,导致难以控制、反复发作的慢性肠道炎症。英夫...

            【关键词】 溃疡性结肠炎英夫利昔单抗

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【学位论文】 作者: 孙恺 导师:许民辉  陆军军医大学  临床医学 外科学(神经外科)(博士) 2022年

            【摘要】 背景:
              脑胶质瘤(BrainGlioma,BG)是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤,具有较高的致残性和致死率,患者术后易复发,5年存活率较低。近年来,肿瘤分子靶向治疗技术不断发展,逐渐成为治疗肿瘤的新型手段。对于BG而言,探索有...

            【关键词】 脑胶质瘤细胞增殖

            浏览:0 被引:1 下载:0

            【学位论文】 作者: 杨锐林 导师:蔡志明 李泽松  汕头大学  临床医学 泌尿外科(硕士) 2011年

            【摘要】 目的:隐睾是男性生殖系统常见的先天性疾病,不育和癌变是其最严重的并发症,其分子遗传学的研究对该病的防治有着重大意义。外显子组测序是目前寻找疾病致病病因、易感基因的一种快捷、经济、高效的研究手段。本实验对家族性隐睾患者家系进行外显子测序分析,...

            【关键词】 外显子组测序家族性隐睾

            浏览:0 被引:2 下载:0
            • / 2
            收起侧边栏
            显示侧边栏
            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

            • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

            • |
            • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷