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【中文期刊】 杨亚丽 钟春平 等 《广西医学》 2011年33卷11期 1410-1412页ISTICCA
【摘要】 目的 分析亲权鉴定中遇到的可疑FGA等位基因,确定属于稀有等位基因还是新等位基因.方法 结合STR-PCR分型结果对可疑FGA等位基因片段进行特异扩增,并克隆测序分析.结果 亲权鉴定中被检测父子二人的基因位点符合孟德尔遗传规律,且可疑FGA...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 付丽红 赵丽 等 《中国司法鉴定》 2011年5期 后插8-后插10页
【摘要】 1 案例本实验室的日常检案中父子单亲鉴定一例.2 检验过程采用Chelex-100法提取被检父亲和孩子的血液样本DNA,使用荧光分光光度计ND-1000(基因有限公司)对DNA进行定量.采用Identifiler(O)试剂盒(AB公司)、P...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李坤明 《法医学杂志》 2009年25卷4期 316-317页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 近年来在法医遗传学方面,已有报道TPOX、CSF1PO、FGA、D7S820、D5S818、D2S11、D16539、vWA和D18S51等基凶座出现了三条带模式的等位基因.笔者在工作中遇到D3S1358基因座检出3个等位基因的情况,...
【关键词】 法医遗传学；染色体畸变；D3S1358基因座；
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【中文期刊】 周翼 吴林军 《中国医药科学》 2012年02卷7期 106-106页
【摘要】 目的 分析检验血样DNA 时选用不同的PCR 扩增试剂盒的结果对比.方法 在检验490 例血样DNA 时选用不同的试剂盒(Powerplex@16、Profiler Plus),并对检验数据进行标记,分别为A 类、B 类,对结果进行分析对比...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄书琴 申成斌 等 《河南医学研究》 2003年12卷3期 213-215页CA
【摘要】 目的: 了解D3S1358、vWA和FGA基因座多态性在河南回族群体中的分布特点及其应用价值.方法: 使用荧光自动检测技术.结果: D3S1358基因座检出7个等位基因(n＝151),vWA基因座检出7个等位基因(n＝151),FGA基因座...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨春 巴华杰 等 《中华行为医学与脑科学杂志》 2010年19卷5期 421-424页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过对15个STR基因座多态性的分析,了解强奸犯与STR基因座相关等位基因的关联情况.方法 运用全基因组扫描的方法,对129名强奸犯与156名随机人群采用AmpFISTR Identifiler荧光标记复合扩增体系进行PCR复合扩增,...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 石莹 田绿波 等 《中国优生与遗传杂志》 2011年19卷10期 40-42,85页ISTIC
【摘要】 目的 对成都汉族D3S1358,TH01,D21S11,D18551,PentaE,D55818,D13S317,D7S820,D16SS39,CSF1 PO,Penta D,VWA,D8S1179,TP()X,FGA等15个STR基因座...
【关键词】 毛细管电泳；短串联重复序列(STR)；复合扩增；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 于昕 唐剑频 《中华医学遗传学杂志》 2009年26卷4期 465-468页MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 分析15个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)在桂林汉族群体的遗传多态性.方法 应用Chelex法提取DNA,用AmpFISTR IdentifilerTM试剂盒分析15个STR基因座.结果 发现4种稀有等...
- 概要：
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