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【中文期刊】 罗莉 周磊 等 《临床肺科杂志》 2024年29卷9期 1297-1303页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨经支气管镜球囊扩张术联合曲安奈德黏膜下局部注射治疗结核性气管支气管狭窄的临床疗效及其作用机制.方法 2019年1月至2023年6月在湖南省胸科医院内镜中心诊治的结核性气管支气管狭窄(狭窄程度≥50％)患者共157例.观察组86例,...
【中文期刊】 贺怡心 张静 等 《湘南学院学报（医学版）》 2024年26卷4期 74-78页
【摘要】 卵巢癌是一种具有高度侵袭性和致死性的妇科肿瘤,其生物学特性受到多种基因的调控,真核翻译起始因子 5A2 基因、配对框 8 基因、成纤维细胞生长因子 18 基因、磷酸酶和紧张素同源物基因、层粘连蛋白 3 基因、克虏伯样因子 4 等基因研究逐渐...
【中文期刊】 姜玉 晁红颖 等 《中华血液学杂志》 2018年39卷2期 143-147页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨针对FGFR1的酪氨酸激酶抑制剂BGJ398对人急性髓系白血病细胞株KG-1细胞的影响及可能的作用机制.方法 CCK-8法检测BGJ398对KG-1细胞增殖的影响;流式细胞术Annexin Ⅴ/PI双重染色法检测BGJ398对细胞...
【关键词】 酪氨酸激酶抑制剂BGJ398； FGFR1蛋白； KG-1细胞；
【中文期刊】 周峰 陈苏宁 等 《中华血液学杂志》 2015年36卷4期 291-296页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 提高对伴有染色体插入易位ins(13;8)(q 12;p 11 p23)形成ZNF 198-FGFR1融合基因的罕见疾病8p11骨髓增殖综合征(EMS)的认识,并对该融合基因进行全长克隆及结构分析.方法 报道1例伴ins1(13;8)...
【关键词】 8p11骨髓增殖综合征； 融合基因,ZNF 198-FGFR1； 序列分析；
【中文期刊】 周路 余征 等 《临床肿瘤学杂志》 2020年25卷6期 532-537页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨人成纤维细胞生长因子-8b(FGF8b)在卵巢癌组织中的表达与上皮-间质转化(EMT)的关系及临床意义.方法 收集2014年1月至2014年12月广州中医药大学顺德医院病理科保存的84例卵巢癌和84例卵巢良性肿瘤的组织蜡块.采用免...
【关键词】 卵巢癌； 人成纤维细胞生长因子-8b(FGF8b)； 上皮-间质转化(EMT)；
【中文期刊】 谢艾伦 周楠 等 《口腔生物医学》 2020年11卷4期 214-221页 ISTIC
【摘要】 目的:探究持续激活成纤维细胞生长因子8(Fgf8)对颌面部的舌肌(来源于枕部体节)和咬肌(来源于鳃弓中胚层)成肌细胞的影响及差异.方法:将肌源性调节因子5(Myf5)?Cre基因敲入小鼠与Rosa26R?Fgf8基因敲入小鼠交配,得到Myf...
【中文期刊】 闫真 杨波 等 《中国实验血液学杂志》 2010年18卷5期 1321-1326页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究旨在提高对罕见的8p11骨髓增殖综合征(eight p11 myeloproliferative syndrome,EMS)的临床病理特征、诊断与治疗的认识.应用骨髓细胞涂片、骨髓活检观察细胞形态学改变,流式细胞术检测骨髓细胞的免疫表...
【关键词】 8p11骨髓增殖综合征； 干细胞白血病； 淋巴瘤；
【中文期刊】 蔡大勇 《医学研究生学报》 2010年23卷12期 1306-1308页 ISTICPKU
【摘要】 Kallmann综合征(Kallmann syndrome, KS)是一种少见的遗传疾病,其临床表现以性腺功能减退为主要特征,同时伴有嗅觉丧失或减退.目前已发现3种遗传方式和5个致病相关基因.文中就Kallmann综合征的诊治和遗传学研究进...
【关键词】 Kallmann综合征； FGF8基因； PROK2基因；
【中文期刊】 孙翰昌 《四川动物》 2009年28卷5期 797-799页 ISTICPKU
【摘要】 成纤维细胞生长因子8 (fibroblast growth factor 8,FGF8)是成纤维细胞生长因子家族的成员之一,是一种组织发育过程中的重要分泌性调控信号分子,参与脊椎动物的多种组织器官的发生与发育.早期胚胎细胞通过表达FGF8在...
【关键词】 成纤维细胞生长因子8(FGF8)； 脊椎动物； 胚胎发育；
【中文期刊】 黄明 蒋寅 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2008年24卷6期 637-638,641页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建重组人成纤维细胞生长因子8a(rhFGF8a)高效表达载体,提高该蛋白的表达量.方法:采用PCR技术设计引物替换rhFGF8a基因N端的稀有密码子以及稀有终止子,构建原核表达载体pET22b-mrhFGF8a,转化大肠杆菌,用异丙...
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