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【中文期刊】 高岩 王晓建 《中国医药导刊》 2024年26卷1期 94-98页 ISTIC
【摘要】 家族性高胆固醇血症(FH)是一种常染色体遗传病,是脂质代谢通路中低密度脂蛋白受体(LDLR)、载脂蛋白B(ApoB)或前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9(PCSK9)基因突变导致血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著升高所致.FH的危害远
【关键词】 家族性高胆固醇血症(FH); 低密度脂蛋白受体(LDLR); 载脂蛋白B(ApoB);
【中文期刊】 杜丹阳 努荣古丽·买买提 等 《中国糖尿病杂志》 2023年31卷8期 615-619页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 家族性部分脂肪萎缩综合征 2 型(FPLD2)是LMNA基因突变引起的常染色体显性遗传病,其特征是四肢脂肪丢失,颈面部脂肪堆积,可能导致类似库欣的外观以及其他IR表现.本文报道 2例FPLD2 患者,临床表现差异大,需结合基因检测明确诊断
【关键词】 家族性部分脂肪萎缩综合征2型; LMNA基因; 基因突变;
【中文期刊】 辛若雷 刘安 等 《国际病毒学杂志》 2019年26卷1期 21-25页 ISTICPKU
【摘要】 目的 通过调查一起家庭内HIV-1传播事件,阐明家庭成员HIV-1毒株传播关系.方法 通过流行病学调查方法,对1例HIV-1抗体筛查有反应孕产妇及其配偶和所育婴儿进行随访和检测.运用一步法逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增HIV-1
【中文期刊】 《中国神经再生研究(英文版)》 2012年07卷2期 146-151页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 A number of studies have confirmed the existence of tissue-type plasminogen activator-independent roles of neuroserpin,
【关键词】 neuroserpin; tissue-type plasminogen activator; serpin;
【中文期刊】 《中华医学杂志(英文版)》 2010年123卷9期 1133-1138页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Background Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal disorder associated with elevated plasma low density
【关键词】 proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 gene; familial hypercholesterolemia; coronary heart disease;
【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志(英文版)》 2009年15卷48期 6075-6079页 SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 AIM: To detect the prevalence of small bowel polyps by wireless capsule endoscopy (WCE) in patients with familial
【关键词】 Wireless capsule endoscopy; Familial adenomatous polyposis; Intestinal polyps;
【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志(英文版)》 2009年15卷34期 4339-4342页 SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) type 2 is caused by mutations in ABCB11 , which encodes bile salt
【关键词】 ABCB11; Bile salt export pump; Progressive familial intrahepatic cholestasis;
【中文期刊】 常丽贤 曾慧敏 等 《中国实验血液学杂志》 2013年21卷3期 692-695页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 本研究从DNA双链断裂同源重组修复角度探讨UNC13D(秀丽新小杆线虫)基因参与Ⅲ型家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3,FHL3)的发病
【关键词】 Ⅲ型家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症; UNC13D基因; DNA双链断裂;
【中文期刊】 吴润秋 金玉 等 《中华胰腺病杂志》 2019年19卷3期 190-193页 ISTICCA
【摘要】 目的 分析家族局部性脂质营养不良3型(FPLD3)合并复发性胰腺炎的临床特征及其与过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)基因突变的关系.方法 回顾性分析南京医科大学附属儿童医院收治的1例7岁5月(初次入院)FPLD3合并复发性胰腺炎
【关键词】 家族局部性脂质营养不良3型; 高脂血症; 胰腺炎;
【中文期刊】 韩睿 普玲 等 《中国综合临床》 2015年31卷9期 777-781页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨线粒体DNA ND4区12026位点及D环区16189位点的突变在云南省家族性2型糖尿病中的分布情况及临床特征.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法,并结合DNA直接测序,对203例家族性2型糖尿病患者(DM1组)