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【中文期刊】 Meng YUAN Qian WU 等 《浙江大学学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2023年24卷3期 207-220,中插1-中插3页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 A series of chemotherapeutic drugs that induce DNA damage, such as cisplatin (DDP), are standard clinical treatments for...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Jian-hui Zhang Zi-yan Xu 等 《医学科学（英文）》 2026年20卷1期 173-185页SCIMEDLINEISTICCSCD
【摘要】 Fanconi anemia(FA;OMIM:227650)is a rare genetic disorder characterized by bone marrow failure,congenital anomalies,and c...
【关键词】 Fanconi anemia；FANCA；EHMT1；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 胡静星 张莹 等 《临床肺科杂志》 2025年30卷8期 1242-1247页ISTIC
【摘要】 目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)中DEAH盒子解旋酶38(DHX38),范可尼贫血补体Ⅰ组(FANCI)的表达,分析两者与上皮间质转化(EMT)的相关性及术后预后价值.方法 回顾性选取自2018年6月到2021年6月期间我院术后病理确诊...
【关键词】 非小细胞肺癌；DEAH盒子解旋酶38；范可尼贫血补体Ⅰ组；
- 概要：
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【中文期刊】 杨淑贤 刘树森 等 《中南药学》 2025年23卷3期 674-679页ISTICCA
【摘要】 目的 探究多氧环己烯酮Zeylenone(Zey)逆转肺癌顺铂耐药作用及相关分子机制.方法 使用肺癌A549亲本细胞(A549P)和肺癌A549顺铂耐药细胞(A549cisR),首先用CCK8法检测顺铂或Zey对这两种细胞增殖的影响,然后在...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 赵聪慧 刘冰 等 《医学分子生物学杂志》 2025年22卷6期 557-562页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨微小RNA-214-5p(miR-214-5p)对神经母细胞瘤(NB)DNA损伤和化疗敏感性的调控作用及机制.方法 通过TARGET数据库分析范可尼贫血互补组A型(fanconi anemia complementary grou...
【关键词】 神经母细胞瘤；微小RNA-214-5p；范可尼贫血互补组A型蛋白；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 陈琪琪 刘钰君 等 《中国性科学》 2025年34卷1期 5-9页ISTIC
【摘要】 目的 分析特发性无精子症(IA)与严重少精子症患者范可尼贫血(FA)通路基因变异特点.方法 选取2014年1月至2023年12月北京大学第三医院收治的70例精液检查未发现精子或精子密度严重低下、诊断为IA或严重少精子症患者作为研究对象,进行...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 吴晓鎏 吴姜凤 等 《临床肿瘤学杂志》 2025年30卷4期 360-365页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨铁死亡相关基因Fanconi贫血D2 蛋白(FANCD2)、热激因子结合蛋白 1(HSBP1)表达水平与甲状腺癌患者病理特征及预后的相关性.方法 选取2019 年1 月至2022 年3 月本院收治的甲状腺癌患者88 例,采用免疫组...
【关键词】 甲状腺癌；铁死亡；Fanconi贫血D2蛋白；
- 概要：
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【中文期刊】 常丽贤 张丽 等 《中国当代儿科杂志》 2024年26卷4期 410-413页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 患儿1,女,10岁,因全血细胞减少伴反复鼻衄就诊,有反复上呼吸道感染史,有皮肤咖啡斑、小头畸形,基因检测发现DNA连接酶Ⅳ(ligase Ⅳ,LIG4)基因存在复合杂合变异,诊断为L1G4综合征.患儿2,女,6岁,因血小板减少2年余就诊,有...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 宋艾芸 覃霞 等 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2024年29卷5期 309-316页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨儿童范可尼贫血(FA)移植预后及相关危险因素.方法 回顾性分析2016年1月—2019年12月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心经基因检测确诊FA并进行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的21例患者.结果 患者起病中...
【关键词】 范可尼贫血；异基因造血干细胞移植；儿童；
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【中文期刊】 史晋宇 邢琳 等 《肿瘤防治研究》 2024年51卷1期 67-72页ISTICCA
【摘要】 范可尼贫血(FA)是一种遗传性疾病,其特征包括骨髓衰竭、发育异常和易患癌症.这种疾病是由基因突变引起的,导致修复DNA链间交联(ICLs)异常.DNA损伤反应失调会导致基因组不稳定,增加突变率和致癌风险.FA通路是DNA损伤应答的重要组成部...
- 概要：
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