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【中文期刊】 姜松 刘畅 等 《北华大学学报（自然科学版）》 2013年14卷6期 653-656页ISTICCA
【摘要】 以密度泛函和含时密度泛函为理论基础,通过Gaussion 03程序,应用密度泛函中的B3LYP方法,在6-31G(d)基组下,对茂铁基三联吡啶钌配合物的电子结构及光谱性质进行了系统的量子化学理论研究,比较了配合物的几何构型、前线分子轨道及电...
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【中文期刊】 吴小琼 阮班锋 《合成化学》 2015年23卷1期 36-39页
【摘要】 以乙酰基二茂铁为原料,经3步反应合成了一个新型的二茂铁衍生物——2,2-二甲基-1-[5-二茂铁基-3-(三氟甲基)-1H吡唑-1-基]丙-1-酮(4),其结构经1H NMR,ESI-MS,元素分析和X-射线单晶衍射表征.4属单斜晶系,P2...
- 概要：
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【中文期刊】 林艳 崔汉峰 等 《化学研究与应用》 2014年5期 685-689页
【摘要】 以乙炔二茂铁为原料，通过Sonogashira和胺醛缩合反应合成了三个共轭二茂铁基席夫碱配合物，通过元素分析、1 H和13 C NMR对产物进行了表征，并用X射线单晶衍射测定了配合物I的晶体结构，电化学研究表明合成的配合物均经历一个可逆的单...
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【中文期刊】 王沂 谭腾 《沈阳药科大学学报》 2018年35卷5期 354-366页ISTICCSCDCA
【摘要】 目的 设计合成二茂铁查耳酮类组蛋白去乙酰化酶抑制剂缀合物, 并研究其体外组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylases, HDACs) 抑制活性和抗乳腺癌活性.方法 以单乙酰二茂铁为原料, 通过Claisen-Schmidt羟...
- 概要：
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【中文期刊】 陈善龙 谭娟 《现代药物与临床》 2015年8期 913-916页ISTICCA
【摘要】 目的：设计并合成了二茂铁基查耳酮类化合物，并对其抗乳腺癌活性进行研究。方法通过 Claisen-Schmidt 缩合反应合成含有二茂铁基的查耳酮类化合物，并通过MTT法对目标化合物的抗乳腺癌活性进行研究。结果合成了9个含有二茂铁基查耳酮类化...
- 概要：
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【中文期刊】 王倩 侯学会 等 《河北师范大学学报（自然科学版）》 2009年33卷1期 62-64,69页
【摘要】 合成了10种具有C2对称轴的二茂铁基氮杂环丙醇类手性配体9a～j.通过红外光谱、核磁共振氢谱等手段对其结构进行了鉴定,测定了化合物9j的晶体结构,从晶体结构可以看出手性配体9j分子内存在着一个C2对称轴.
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【外文期刊】 Santi S. ; Benetollo F. ; 等 《Inorganica Chimica Acta》 2003年344卷0期 221-229页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Iridium;Indenyl;Ferrocenyl;
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【外文期刊】 Rivas, Feriannys ; Medeiros, Andrea ; 等 《Journal of Inorganic Biochemistry: An Interdisciplinary Journal》 2018年187卷 73-84页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Ferrocenyl compounds;Tropolone derivatives;Trypanosoma brucei;
- 概要：
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【外文期刊】 McAdam CJ ; Manning AR ; 等 《Inorganica Chimica Acta》 2005年358卷5期 1673-1682页SCISCIEMEDLINE
- 概要：
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【外文期刊】 Jadhav,J. ; Juvekar,A. ; 等 《European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique》 2013年65卷 232-239页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 1;4-Dihydropyrimidines;Amidines;
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