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【中文期刊】 杨叶 姬静璐  等 《安徽医学》 2024年45卷11期 1469-1471页 ISTIC

【摘要】 1 病例资料患儿,女,52 min,因"发现出生体质量低,双眼眼睑狭小 52分钟"入院,系第 1 胎第 1 产,胎龄 37+2 周剖宫产出生,出生体质量 2 140 g,身长 44 cm,头围 31 cm,Apgar评分正常,否认围生期缺氧...

【关键词】 先天性小睑裂综合征； FOXL2基因； 杂合变异；

【中文期刊】 薛敏 姜丽丽  等 《临床眼科杂志》 2022年30卷1期 66-69页 ISTIC

【摘要】 目的 研究一个BPES家系进行FOXL2基因的突变分析,探讨BPES发生的分子机制.方法 纳入一个先天性BPES大家系和10例正常对照者.首先抽取研究对象外周静脉血2 ml并抽提基因组DNA,然后用四组相互重叠的引物通过聚合酶链反应扩增FO...

【关键词】 睑裂狭小； FOXL2基因； 聚合酶链反应；

【中文期刊】 高丽丽 刁晓明  等 《水生生物学报》 2019年43卷1期 45-51页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 外源性激素在中华鳖(Pelodiscus sinensis)性别决定有重要作用,为给中华鳖性别决定机制研究提供生物学信息,首次克隆和分析了中华鳖Foxl2 cDNA部分序列.为研究其在遗传和生理水平的差异,以10 mg/kg剂量17α-甲基...

【关键词】 中华鳖； Foxl2基因； 雌二醇；

【中文期刊】 曲春安 张伟  等 《实用医学杂志》 2019年35卷6期 855-859页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 检测FOXL2基因的过表达及沉默对乳腺癌细胞系MCF-7细胞生长状况的影响.方法 培养乳腺正常细胞系HBL-100和乳腺癌细胞系MCF-7细胞,Trizol法提取两者总RNA,利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术分别检测FOX...

【关键词】 乳腺肿瘤； HBL-100细胞； MCF-7细胞；

【中文期刊】 孙树栋 刘俊  等 《组织工程与重建外科杂志》 2021年17卷3期 205-211页 ISTICCA

【摘要】 目的 建立miR-133b在人卵巢颗粒肿瘤细胞(COV434)中的过表达模型,探讨其对FOXL2基因表达的影响,及其对COV434细胞的迁移增殖的作用.方法 以生物信息学方法分析miR-133b是否靶向作用于FOXL2基因的UTR区域,依据...

【关键词】 miR-133b； 人卵巢颗粒肿瘤细胞； FOXL2；

【中文期刊】 张丹凤 郝丽  等 《中国药理学通报》 2012年28卷12期 1774-1776页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 <篇首> 雷公藤多苷(tripteryium wilfordii polyglycosidium, TWP)是植物雷公藤的根提取物,广泛应用于肾小球疾病、风湿性疾病、肿瘤及移植等[1].长期应用会产生肝功能受损和白细胞减少等不良反应,对性腺的损...

【关键词】 雷公藤多苷； 卵巢早衰； 卵巢颗粒细胞；

【中文期刊】 袁红英 杨东  等 《四川动物》 2012年31卷5期 740-745页 ISTICPKU

【摘要】 从大熊猫基因组中克隆了FOXL2基因,并对其进行序列分析及原核表达和真核表达.将FOXL2编码区序列克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达出FOXL2重组蛋白.成功构建了真核表达载体FOXL2-p...

【关键词】 大熊猫； FOXL2； 基因克隆与表达；

【中文期刊】 温臣婷 唐微  等 《眼科新进展》 2012年32卷11期 1043-1046页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 对一个常染色体显性遗传的睑裂狭小综合征Ⅱ型家系FOXL2基因突变进行研究.方法 采集一个中国人睑裂狭小综合征Ⅱ型家系的4例患者及家系中5例健康人和30例正常对照者外周静脉血样,提取基因组DNA,参考FOXL2基因序列,设计5对引物,应...

【关键词】 睑裂狭小综合征； FOXL2基因； 聚合酶链反应；

【中文期刊】 温臣婷 唐微  等 《眼科新进展》 2012年32卷11期 1043-1046页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 对一个常染色体显性遗传的睑裂狭小综合征Ⅱ型家系FOXL2基因突变进行研究.方法 采集一个中国人睑裂狭小综合征Ⅱ型家系的4例患者及家系中5例健康人和30例正常对照者外周静脉血样,提取基因组DNA,参考FOXL2基因序列,设计5对引物,应...

【关键词】 睑裂狭小综合征； FOXL2基因； 聚合酶链反应；

【中文期刊】 薛敏 高次子  等 《安徽医科大学学报》 2012年47卷5期 527-530页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 对一先天性睑裂狭小-倒转型内眦赘皮-上睑下垂综合征(BPES)家系进行FOXL2基因突变筛查,以确定其致病基因.方法 抽取先天性BPES家系患者、患者家族成员及正常对照者外周静脉血,提取基因组DNA,PCR扩增,纯化后直接测序检测FO...

【关键词】 睑裂狭小综合征； 遗传； FOXL2基因；