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【中文期刊】 罗诗坤 何文斌 等 《中华医学遗传学杂志》 2021年38卷5期 439-445页 MEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 目的:对不明原因智力障碍患者进行FMR1基因(CGG)n重复数分析，调查智力障碍患者中脆性X综合征的发病率，进而对患者家系成员进行遗传咨询和产前诊断。方法:本研究募集了201例不明原因智力障碍患者(男173例、女28例)，应用PCR-琼脂糖...
浏览：257
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【中文期刊】 杨文静 富显果 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2016年32卷11期 1513-1516页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建人脆性X精神发育迟缓基因1(FMR1)真核表达载体,建立稳定转染FMR1的HeLa细胞系.方法 采用PCR扩增出人FMR1的cDNA编码区序列,利用DNA重组技术将其定向插入pEGFP-N2真核表达载体中,并对重组质粒进行双酶切及...
【关键词】 脆性X精神发育迟缓基因1(FMR1)； 真核表达； HeLa细胞；
浏览：34
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