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【中文期刊】 张青 李刘滨 等 《中国食品学报》 2024年24卷4期 278-284页
【摘要】 呋喃是2B级致癌物(可能使人类致癌),主要形成于食品热加工过程,多不饱和脂肪酸(PUFAs)氧化是形成呋喃的重要途径,然而PUFAs形成呋喃的研究尚处于起步阶段.本研究选用亚油酸为代表性脂肪酸,采用顶空进样-气相色谱-质谱联用法(HS-GC...
【中文期刊】 吕列超 万霞 等 《山东化工》 2023年52卷11期 26-28页
【摘要】 2-氨基乙基呋喃是一种重要的医药中间体.以糠醛和硝基甲烷为起始原料,经过缩合、双键加成及还原反应制备了2-氨基乙基呋喃,GC纯度大于99%,总收率为62.2%,其化学结构经MS、1H NMR和13C NMR确证.探讨了缩合反应中硝基甲烷的用...
【中文期刊】 吴少华 ISABEL Sattler 等 《天然产物研究与开发》 2004年16卷4期 286-289页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 对嗜碱放线菌YIM-80147的发酵产物进行化学成分的研究,从中分离得到6个化合物.根据光谱数据的分析,鉴定其结构分别为P371A2(1),4-hydroxymethyl-3-(1-hydroxy-6-methyl-heptyl)-dihy...
【中文期刊】 张涛 王甜甜 等 《药学实践杂志》 2014年32卷2期 98-101,120页 ISTIC
【摘要】 目的 设计、合成新型抗肿瘤的2-(4-三氟甲基苯基)-4-乙基-呋喃-3-酰胺衍生物.方法 以对三氟甲基苯甲醛和丙二酸二乙酯为起始原料,经缩合、环合、酰氯化及胺解等4步反应,合成系列目标化合物.结果 设计合成了15个目标化合物,并对其进行了...
【中文期刊】 陈义朗 郜飞 等 《中国医药工业杂志》 2014年45卷5期 412-414页 ISTICCSCDCA
【摘要】 3-碘苯酚与1,2-二溴乙烷反应得3-碘-1-(2-溴代乙氧基)苯(4);另用丙二醇经二氧化锰氧化、与乙氧甲酰基亚甲基三苯膦经Wittig反应、羟基溴代得5-溴-2-戊烯酸乙酯(7).用4和7在乙酸钯/三苯膦/降冰片烯作用下,与丙烯酸乙酯经...
【中文期刊】 谢建武 邵云霞 等 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 2018年41卷1期 75-83页
【摘要】 为了合成同时具有呋喃和靛红骨架的化合物,通过三乙胺催化羟醛缩合/环化/质子迁移串联反应,提供了一种高效、温和及方便合成螺靛红呋喃衍生物的方法.在优化的条件下,以中等到良好的收率获得了一系列螺靛红呋喃衍生物.同时,对该类化合物进行了抑菌活性的...
【中文期刊】 王芳 江瑾 等 《化学研究》 2017年28卷3期 335-342页
【摘要】 以粘卤酸为起始原料,经还原缩合、再缩合、成醚反应合成了15个5-苯亚甲基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮衍生物4a-4o,其结构经1 H-NMR、13 C-NMR、MS谱确证.研究所有化合物对细菌脂多糖LPS诱导RAW264.7细胞的抗炎...
【关键词】 5-苯亚甲基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮衍生物; 合成; 生物活性;
【中文期刊】 赵明霞 熊丽琴 等 《合成化学》 2017年25卷6期 510-514页
【摘要】 以4-甲酰基-2,2,5,5-四甲基四氢呋喃-3-酮和间甲基苯胺为原料,经缩合反应制得配体(Z)-4-[(间甲苯胺基)亚甲基]-2,2,5,5-四甲基二氢呋喃-3(2H)-酮(L);以Cu(CH3 COO)2为铜源,L经配位反应合成了一个新...
【中文期刊】 毛泽伟 虎春艳 等 《合成化学》 2017年1期 60-63页
【摘要】 以5-二甲氨基水杨醛和2-溴-4′-氟苯乙酮为原料,经缩合和取代反应制得中间体6-二乙氨基-2-[4′-(N-哌嗪基)苯甲酰基]苯并呋喃(2);2与卤代烃反应合成了6个新型的N-芳基哌嗪取代苯并呋喃衍生物(4a~4f),收率76%~93%,...
【关键词】 5-二甲氨基水杨醛; 2-溴-4′-氟苯乙酮; N-芳基哌嗪;