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【中文期刊】 宁金卓 程帆 等 《国际泌尿系统杂志》 2021年41卷1期 124-128页ISTIC
【摘要】 目的:研究miR-29a通过靶向调控瞬时受体电位通道家族4(TRPV4)在睾丸缺血再灌注损伤(IRI)中对GC-1细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法:建立睾丸GC-1细胞缺氧复氧模型，RT-PCR检测不同复氧损伤时间点miR-29a和TR...
- 概要：
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【中文期刊】 白欣艳 温丽敏 等 《中国生物工程杂志》 2017年37卷4期 40-47页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:利用稳定过表达Ankyrin repeat domain 49(ANKRD49)的GC-1(小鼠精原细胞)细胞模型,探讨ANKRD49过表达对GC-1细胞凋亡的影响.方法:40 J/m2紫外线(UV)刺激GC-1细胞2 min诱导凋亡...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 杨慧莹 丁敬宾 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2017年33卷3期 357-361页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究X射线辐照后GC1小鼠精原细胞凋亡诱导因子(AIF)细胞定位的变化.方法 GC1细胞分别给予0、3、6、9GyX射线辐照,溴脱氧尿苷(BrdU)掺入实验检测辐照对细胞增殖速率的影响;辐照后48 h,4',6-二脒基-2-苯基吲哚(...
【关键词】 凋亡诱导因子；细胞凋亡；GC1小鼠精原细胞株；
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【中文期刊】 程建华 杨晓霞 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2016年32卷7期 945-949页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价锌指蛋白146(RNF146)对化疗药吡柔比星引起的GC-1小鼠睾丸精原细胞DNA损伤的保护作用.方法 采用1.0μg/mL吡柔比星处理的方法复制DNA损伤的小鼠GC-1精原细胞模型.构建小鼠rnf146慢病毒过表达载体pCDH-...
【关键词】 锌指蛋白146(RNF146)；过表达慢病毒；GC-1细胞系；
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【中文期刊】 卓栋 宁金卓 等 《中华男科学杂志》 2020年26卷6期 499-504页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) H19在小鼠体外GC-1细胞的表达,以及其通过调控微小RNA(miRNA)-203a/磷酸酯酶与张力蛋白同源物(PTEN)轴对GC-1细胞凋亡和增殖的影响. 方法:建立GC-1细胞体外缺氧复氧模型...
【关键词】 睾丸缺血再灌注损伤；GC-1细胞；lncRNA H19；
- 概要：
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【中文期刊】 郭晓彬 翟嘉文 等 《中华男科学杂志》 2020年26卷9期 771-776页MEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:探究沉默生精蛋白Ⅰ(SEMG1)对精原细胞系GC-1细胞周期及凋亡的影响. 方法:利用脂质体转染法将SEMG1小干扰RNA(siRNA)转染精原细胞株GC-1,以空白组(空白对照组)和非特异性siRNA转染组(阴性对照组)作为对照;使...
- 概要：
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【中文期刊】 章广玲 熊亚南 等 《肿瘤学杂志》 2012年18卷5期 321-324页ISTICCA
【摘要】 [目的]研究红景天苷对胃癌细胞NU-GC-3增殖的影响.[方法]细胞计数法、MTT法、流式细胞术检测分析不同浓度红景天苷对胃癌细胞NU-GC-3增殖的抑制作用,相差显微镜下观察形态学改变.RT-PCR、Western Blot法分别检测加药...
- 概要：
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【学位论文】 作者：陈玲 导师：周作民 沙家豪 南京医科大学 基础医学 人体解剖与组织胚胎学（硕士） 2009年
【摘要】 精子发生是在睾丸生精小管中进行的连续的、复杂的细胞分裂分化过程,该过程受到睾丸内外多种因素的精确调控.若内外环境失调,这个严密过程将出现不同程度的紊乱,进而导致不育.精子发生相关蛋白在精子发生的多个阶段进行不同程度的表达,在基因、蛋白、细胞...
【关键词】 精子发生 ； Hnrnph1/HNRNPH1 ；
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【中文期刊】 钱文娟 杨瑞 等 《中草药》 2018年49卷10期 2258-2264页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 筛选甲型H1N1流感病毒性肺炎小鼠肺组织中疾病相关差异性代谢物,观察蒲地蓝消炎口服液对肺炎小鼠代谢物的调控作用,探讨其治疗病毒性肺炎的作用机制.方法 将ICR小鼠随机分为对照组、模型组、蒲地蓝组和利巴韦林组(n=10),以H1N1病毒...
【关键词】 蒲地蓝消炎口服液；甲型H1N1流感病毒性肺炎；代谢组学；
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【中文期刊】 党引利 阎岩 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2011年27卷5期 494-497页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建单纯疱疹病毒1型(HSV-1)囊膜糖蛋白C(gC)哺乳动物表达载体pCI-mCMV-gC-1-IRES-DHFR-L22R,实现其在中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)中的稳定表达.方法:利用基因重组技术构建同时克隆有gC-1基因和中...
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