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【中文期刊】 宋忆淑 李玉新  等 《眼科新进展》 2005年25卷1期 11-13页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的克隆新基因s-lap编码区序列,研究其编码的蛋白质在B16黑色素瘤细胞内的表达与定位.方法分析s-lap cDNA序列,建立视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞光损伤模型,RT-PCR克隆其...

【关键词】 s-lap基因； 克隆； s-lap/GFP；

【中文期刊】 邱惠 张桂梅  等 《中国生物化学与分子生物学报》 2005年21卷4期 482-487页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 通过RT-PCR方法扩增小鼠4-1BBL cDNA,以pEGFP-N1为载体,构建融合蛋白4-1BBL-GFP重组表达质粒p4-1BBL-GFP.采用基于流体力学原理建立的裸DNA体内转染技术,从小鼠尾静脉快速(15 s)注射质粒p4-1B...

【关键词】 4-1BBL； GFP； 融合蛋白；

【中文期刊】 庞实锋 吴晓萍  等 《中国药科大学学报》 2004年35卷3期 276-279页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的: 为了便于追踪瘦素(Leptin)在体内的去向,对其进行体内定位,设计合成Leptin荧光分子蛋白探针.方法:用PCR技术将Leptin cDNA与绿色荧光蛋白cDNA构建成融合基因LG,然后将其克隆进原核表达载体pET3c中,构建成...

【关键词】 瘦素； 绿色荧光蛋白(GFP)； 融合基因；

【中文期刊】 尹郸丹 梁英民  等 《现代肿瘤医学》 2007年15卷12期 1704-1707页 ISTICCA

【摘要】 目的:构建含有myc-RBPJ(R218H)(recombination binding protein-J)、myc-KyoT2融合基因片段的质粒,并在真核细胞中表达、鉴定.方法:由本科室保存质粒酶切分别得到RBPJ(R218H)和myc...

【关键词】 慢性粒细胞白血病； Notch； RBPJ；

【中文期刊】 何火聪 刘树滔  等 《福建医科大学学报》 2006年40卷4期 334-337页 ISTIC

【摘要】 目的 获得融合TAT短肽的融合蛋白GS-TA-GFP,以用于阐明TAT短肽的跨膜递送机理.方法 以质粒pGEX-GFP为模板,扩增目的 基因TAT-GFP,将其克隆至质粒pGEX-2T,用所构建的质粒pGEXTAT-GFP转化大肠杆菌BL2...

【关键词】 膜融合蛋白； GST-TAT-GFP； 基因表达；

【中文期刊】 郑玥婷  《氨基酸和生物资源》 2005年27卷1期 40-43,45页 ISTICCA

【摘要】 用PCR扩增出绿色荧光蛋白(GFP)基因,插入到pGEX-KG表达载体中,并将构建出的重组质粒命名为pKG-GFP. 将重组载体导入大肠杆菌DH10β中,经IPTG诱导产生GST-GFP融合蛋白,同时以可溶蛋白和包涵体两种形式存在.GST-...

【关键词】 GFP； 原核表达； GST融合蛋白；

【中文期刊】 李继刚 郑建坡  等 《河北大学学报（自然科学版）》 2012年32卷5期 523-527页

【摘要】 为了研究马铃薯StHb1蛋白的亚细胞定位情况,采用RT-PCR技术克隆到马铃薯StHb1基因cDNA序列,并成功构建了StHb1基因与绿色荧光蛋白基因的融合表达载体pBI121-StHb1 -GFP.利用农杆菌介导法将重组载体转化洋葱内表皮...

【关键词】 非共生血红蛋白； 绿色荧光蛋白(GFP)； 亚细胞定位；

【中文期刊】 郭战军 马毅  等 《西北农业学报》 2010年19卷9期 25-28页

【摘要】 为探讨超急排斥反应(hyperacute rejection, HAR)及延迟性异种排斥反应(delayed xenograft rejection, DXR)分子调控机制, 进行α-1,2岩藻糖苷转移酶基因(hHT)与绿色荧光蛋白基因(g...

【关键词】 hHT基因； GFP基因； 融合表达；

【中文期刊】 李姣 张红  等 《中国畜牧兽医》 2008年35卷7期 40-42页

【摘要】 将鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2蛋白基因插人增强型绿色荧光表达载体pEGFP-C1中,构建了真核表达载体pEGFP-VP2.PCR与酶切鉴定结果表明VP2基因成功插入到表达载体pEGFP-C1中.脂质体法转染COS7细胞后,荧光显微...

【关键词】 鸡； 传染性法氏囊病病毒； VP2蛋白；

【中文期刊】 马立安 张忠明  《长江大学学报B（自然科学版）》 2007年4卷3期 73-76,99页

【摘要】 根据编码拟南芥成膜素相关蛋白(PhrIP1)基因cDNA全序列设计超表达引物,以1～1 000 bp之间序列设计GFP引物和序列内部第24～240 bp之间序列设计RNAi引物,以pMD18-T-PhrIP1为模板,用PCR方法分别扩增出1...

【关键词】 拟南芥PhrIP1基因； 超表达载体； RNAi载体；