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【中文期刊】 孙敏 达晓伟 等 《西北植物学报》 2021年41卷7期 1240-1247页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 农杆菌介导的瞬时基因表达因其操作简单、可重复性高和实验成本低而成为研究基因功能、生产活性蛋白的有效方法.该研究以非病毒型(载体Ⅰ)和病毒型二元载体(载体Ⅱ)及两种农杆菌(EHA105、LBA4404)为介导,通过叶片渗透法在5种中草药(甘草...
【关键词】 农杆菌； 瞬时表达； 二元载体(非病毒型和病毒型)；
- 概要：
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【中文期刊】 胡换仪 汪建中 等 《中国畜牧兽医》 2022年49卷1期 328-337页
【摘要】 [目的]构建表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的重组猪痘病毒(recombinant Swinepox viruis,rSWPV),制备抗GFP单克隆抗体.[方法]首先合成3'-端含His标签的增...
【关键词】 绿色荧光蛋白(GFP)； 猪痘病毒载体； 真核表达；
- 概要：
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【中文期刊】 阮军 吴友茹 等 《中国药房》 2015年22期 3066-3069页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的：研究携带凋亡素基因VP3的重组腺病毒载体Adxsi-GFP-VP3对人肺鳞癌细胞SK-MES-1、人肺腺癌细胞NCI-H1299的凋亡的影响。方法：取对数生长期SK-MES-1、NCI-H1299细胞，各分为重组腺病毒（Adxsi-G...
【关键词】 凋亡素基因VP3； 重组腺病毒载体Adxsi-GFP-VP3； 人肺鳞癌细胞SK-MES-1；
- 概要：
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【中文期刊】 邵喜英 陈占红 等 《浙江大学学报（医学版）》 2011年40卷2期 189-194页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建pcDNA3.1(+)-CYP19-GFP、pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-GFP、pcDNA3.1(+)-CYP19R264C-GFP与pcDNA3.1(+)-CYP19W39R-R264C-GFP真核表达质粒,并观...
【关键词】 细胞色素P450酶系统/遗传学； 质粒； 遗传载体；
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【中文期刊】 曹旭东 陈创夫 等 《中国人兽共患病学报》 2009年25卷4期 361-364页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 构建含Rv2626c基因的原核表达载体,获得GFP-Rv2626c融合蛋白,为今后开发鉴别结核感染的血清学诊断试剂打下基础.方法 以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板,经PCR法扩增得到Rv2626c基因DNA 片段.将扩增片段克隆...
- 概要：
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【中文期刊】 徐海荣 卜平 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2009年25卷11期 1008-1009,1012页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建真核表达载体p4ARE-TK-GFP/Neo, 并在HepG2细胞中进行表达.方法:PCR法扩增TK启动子克隆到pEGFP-N1上, 构建表达载体pTK-GFP/Neo.人工合成4个ARE序列, 经退火和磷酸化后插入pTK-GFP...
【关键词】 抗氧化反应元件(ARE)； 绿色荧光蛋白(GFP)； 真核表达载体；
- 概要：
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【中文期刊】 杨正安 丁玉梅 等 《西北植物学报》 2008年28卷1期 12-17页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以甘蓝自交系'03097'为试材,PCR扩增并克隆了甘蓝质体的trnI-trnA基因区段,利用该基因区段作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建了甘蓝质体定点转化载体,并进行了原核表达分析.结果表明,所扩增的基因区段大小为2.7 kb.进行...
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【中文期刊】 宁文彬 刘菊华 等 《西北植物学报》 2008年28卷11期 2164-2167页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用SSH分离香蕉果实采后差异表达基因,获得香蕉的ASR基因,并将其命名为Maasr1.对该基因与香蕉采后成熟衰老进行相关性研究,发现其在果实采后早期表达上调.通过对Maasr1基因进行生物信息学分析表明,Maasr1基因编码的蛋白可能作为...
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【中文期刊】 李桂英 田宇 等 《中国肿瘤临床》 2007年34卷17期 966-969页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:构建肿瘤细胞特异性表达载体pcDNA3.1PLN-GFP及鉴定活性.方法:用2.4kb的L-plastin启动子,以绿色荧光蛋白(GFP)为报告蛋白,通过分子克隆技术,构建真核表达载体pcDNA3.1PLN-GFP,用脂质体介导法转染...
【关键词】 肿瘤特异性； L-plastin启动子； GFP；
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【中文期刊】 张丽珍 马利平 等 《应用与环境生物学报》 2006年12卷4期 555-558页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 用PCR方法扩增的多菌灵降解菌NY97-1的16S rDNA片段经TA克隆后,进行序列测定和BLAST同源序列比较分析,确定了其分类地位为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus, B.p).经BamHⅠ酶切的启动子探针载体pUC19...
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