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【中文期刊】 陈银 邢新会  等 《中国化学工程学报（英文版）》 2007年15卷1期 122-126页

【摘要】 To establish a rapid quantification method for heparinase Ⅰ dtring its production in recombinant Escherichia coli, a tra...

【关键词】 functional expression； fusion protein； green fluorescent protein (GFP)；

【中文期刊】 刘威 王玉莲  等 《现代食品科技》 2024年40卷12期 67-74页

【摘要】 该研究将增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因片段与抗菌肽牛乳铁蛋白肽(LfcinB-His)基因片段的N末端连接,构建以EGFP为报告基因的胞内表达载体,融合表达重组蛋白EGFP-LfcinB-His,并对其进行活性检测.将重组表达质粒电转入...

【关键词】 牛乳铁蛋白肽； 绿色荧光蛋白； 毕赤酵母；

【中文期刊】 章慧 黄成  等 《中国药理学通报》 2014年6期 812-815,816页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的：将组蛋白去乙酰化酶2( HDAC2)基因克隆入pEGFP-C2载体,探讨构建的质粒转染进非洲绿猴肾成纤维细胞COS-7株相关蛋白和mRNA的表达及蛋白分布部位的情况。方法从人肝癌细胞( HepG2)中获得组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2...

【关键词】 组蛋白去乙酰化酶2； COS-7； 融合蛋白；

【中文期刊】 于磊 周绪杰  等 《中华肾脏病杂志》 2011年27卷8期 606-610页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建钠依赖的葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)基因异源表达体系，为探讨突变引起SGLT2蛋白功能及表达异常的分子机制提供实验依据。方法 利用RT-PCR法从人肾组织中获得SGLT2基因，将该基因克隆到真核表达载体PEXL-GFP(绿色荧光...

【关键词】 钠-葡萄糖转运体2； 糖尿,肾性； 转染；

【中文期刊】 张红心 陈超  等 《华北农学报》 2014年6期 36-39页

【摘要】 为构建CHX-GFP融合基因并将其在胡萝卜愈伤组织中瞬时表达。采用融合PCR方法,将属于CAP2家族的Na+/H+反向转运蛋白基因CHX和GFP基因相融合,利用中间载体,采用DNA重组技术将CHX-GFP融合基因插入到p1301植物表达载体...

【关键词】 CHX； GFP； 融合基因；

【中文期刊】 张晓慧 韩榕  《生物技术通报》 2017年33卷5期 57-62页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 使用两种瞬时表达方法研究Profilin-1(PRF1)的亚细胞定位,并比较了2种瞬时表达体系在亚细胞定位研究中的优缺点.利用拟南芥幼叶作为材料,提取叶片的RNA,采用特异性引物RT-PCR的方法克隆PRF1基因,连接到pCAMBIA130...

【关键词】 拟南芥； PRF1； 瞬时表达；

【中文期刊】 关新刚 苏维恒  等 《吉林大学学报（医学版）》 2014年4期 725-728页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：获得具备穿膜活性与绿色荧光蛋白（GFP）标记的 Tat-GFP 融合蛋白，探讨 Tat-GFP 在MCF-7细胞中的跨膜转运特性。方法：应用 pET-24a-Tat-GFP质粒转化大肠杆菌 BL21感受态细胞，检测不同异丙基硫代半乳糖...

【关键词】 Tat-GFP； 细胞穿膜肽； 融合蛋白；

【中文期刊】 《中国高等学校学术文摘·生物学》 2006年1卷2期 127-130页 MEDLINEISTICCA

【摘要】 LuxR homologues are the main components of LuxR/LuxI circuit in Quorum Sensing(QS)of Gram-negative bacteria.A luxR homol...

【关键词】 Xanthomonas oryzae pv.Oryzae； Quorum Sensing(QS)； xooR；

【中文期刊】 许锡振 吴利标  等 《中华行为医学与脑科学杂志》 2009年18卷12期 1067-1070页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探索学习记忆异常基因hab-1(cn308)的功能.方法 1. 在hab-1领域有Y63D3A.6、Y63D3A.7和Y63D3A.8等三个YAC克隆.在基因库里检索Y63D3A.6、Y63D3A.7和Y63D3A.8的cDNA序列,...

【关键词】 Tap刺激； hab-1； 线粒体complex Ⅰ；

【中文期刊】 沈涛 郭洲洋  等 《现代肿瘤医学》 2017年25卷17期 2699-2702页 ISTICCA

【摘要】 目的:通过构建人Sesn3真核表达载体同时证实融合蛋白在细胞中的表达及定位.方法:提取Hela工具细胞的mRNA,反转录至cDNA.进一步通过PCR来扩增人Sesn3基因的cDNA全长片段,并将其亚克隆于pEGFP-C1真核表达载体中,进而...

【关键词】 hSesn3； Westernblot； 绿色荧光蛋白；