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【中文期刊】 董春亮 《中国个体防护装备》 2011年5期 51-53页
【摘要】 本文结合制药装备贯彻国家2010版《药品生产质量管理规范》（GMP）要求，对既是药品生产重要手段，又是不可忽视的污染因素之一的制药装备，从确保药品安全和药品生产质量的设计角度浅析，启发制药装备功能与结构的研发思路。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王建中 颜航 等 《中国兽医杂志》 2024年60卷11期 147-156页
【摘要】 兽医诊断制品是兽用生物制品的组成部分,是科学开展动物疫病监测和诊断及动物免疫状态监测的重要保证,是依法防疫的物质基础,在动物疫病防控中发挥重要作用.近年来,我国出台一系列有利于兽医诊断制品行业健康发展的法律法规,农业农村部已经批准多项兽医诊...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王玲 张继良 等 《畜牧兽医杂志》 2009年28卷2期 51-53页
【摘要】 动物药品作为动物疫病防控的有力武器和养殖业增产的重要手段,是养殖业、快速健康、持续发展的不可或缺的重要保障.我国动物药品业现已基本实现了产品从单一化向多元化的转化,并出现了从生产型、数量型向效率型、质量型的变化.随着企业规模不断扩大、效率不...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 王书堂 《医药工程设计》 2009年30卷5期 60-62页CA
【摘要】 医药工程项目需严格按照国家标准进行评估、规划设计、施工建设、工程管理等,从而建立专业的医药工程咨询服务行业已经成为促进我国医药工业发展和完善的关键点.就医药行业在当前社会环境背景下,对医药工程咨询所面临的挑战和发展机遇,以及如何良性和快速发...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔熙顺 陈振阳 等 《中国药学杂志》 2017年52卷15期 1337-1341页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 制备帕瑞昔布钠冻干制剂,并评估验证其工艺可行性和质量可靠性.方法 基于质量源于设计(QbD)方法对帕瑞昔布钠冻干制剂的制备工艺进行风险评估,确定关键步骤及关键工艺参数,明确中间体和终产品的关键质量属性(CQAs),并依此确定验证项目和...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 费改顺 盛杰 等 《国际中医中药杂志》 2010年32卷4期 376-377页ISTIC
【摘要】 本文通过综合国内有关医院制剂的文献,结合制药工业实际,对我国医院制剂的历史现状和发展趋势进行研究.笔者认为,随着制药工业GMP的实施和国家对药品管理的加强,医院制剂的生产规模将逐年减少,但目前仍在医院药学工作的重要组成部分.医院制剂应当向创...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 欧阳婷 刘晓慧 等 《中国比较医学杂志》 2018年28卷3期 103-107页ISTICPKUCA
【摘要】 病毒感染后,宿主的固有免疫系统快速地识别病毒并作出应答反应,但免疫系统识别和清除病毒的机制尚未完全阐明.研究表明,细胞识别和检测病毒主要通过受体完成,而环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)是一种...
【关键词】 抗病毒；干扰素刺激基因；环鸟苷酸-腺苷酸合成酶；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔英贤 陈新梅 等 《药学研究》 2016年35卷9期 553-555页ISTICCA
【摘要】 目的：探讨GMP模拟车间在制药工程专业人才培养中的地位和作用。方法通过对GMP模拟车间及制药工程专业教育现状进行分析，突出GMP模拟车间在提高制药工程专业人才培养质量方面的地位和作用，并以山东中医药大学为例展示现阶段GMP模拟车间的建设进程...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
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