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【中文期刊】 王清华 钟志霞 等 《中华劳动卫生职业病杂志》 2012年30卷10期 751-755页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察1-溴丙烷(1-bromopropane,1-BP)的周围神经毒性,建立1-BP经口染毒致周围神经病的动物模型.方法 40只雄性Wistar大鼠,随机分为低、中、高剂量组和对照组,每组10只；将1-BP溶于玉米油中,分别经口给予2...
【中文期刊】 黄文甫 白小利 《实验与检验医学》 2020年38卷5期 819-822页 CA
【摘要】 目的 探讨阿尔茨海默病(AD)大鼠模型采用电针治疗对学习记忆能力、海马组织中谷氨酸受体相互作用蛋白1(GRIP1)、GRIP2及血清中基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、趋化因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平的影响.方法 选取成年雄性...
【中文期刊】 王明月 曾德华 等 《诊断病理学杂志》 2018年25卷3期 191-195页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨Joubert综合征合并肾单位肾痨的临床、影像学特点、病理特征及分子遗传学,进一步加深对该病的认识.方法 回顾性分析1例Joubert综合征合并肾单位肾痨患儿的临床资料、实验室检查,影像学资料,肾穿刺活检病理以及分子遗传学,并进行...
【关键词】 Joubert综合征； 肾单位肾痨； NPHP8/RPGRIP1L；
【中文期刊】 张夏茵 王婧荟 等 《转化医学电子杂志》 2017年4卷8期 1-5页
【摘要】 先天性隐眼是一种终生致盲致畸的罕见眼病,发病机制至今未完全明确.患儿出生即表现双眼睑缺失,眼眶表面完全被连续性皮肤覆盖,眼眶内仅有眼球遗迹或完全无眼球.先天性隐眼与遗传致病基因异常密切相关,目前已发现三个隐眼遗传致病基因FRAS1,FREM...
【中文期刊】 白周现 邵敬芝 等 《中华眼底病杂志》 2021年37卷3期 195-200页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察分析Leber先天性黑矇（LCA）致病基因类型及临床表型特征。方法:回顾性临床研究。基因检测确诊的LCA患者6例及其家系成员18名纳入研究。患者分别来自6个无血缘关系家系。采集所有受检者外周静脉血，提取全基因组DNA。应用包含46...
【关键词】 Leber先天性黑朦； 基因； 突变；
【中文期刊】 唐贺 彭海鹰 等 《中华眼底病杂志》 2020年36卷3期 196-199页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:确定1个汉族Leber先天性黑矇（LCA）家系的致病基因突变。方法:回顾性研究。2018年10月在河南省立眼科医院就诊的LCA一家系1例患者和3名家系成员纳入研究。详细询问患者病史并行物体注视性质、追随试验、裂隙灯显微镜、散瞳验光、眼...
【关键词】 Leber先天性黑朦／病因学； 基因； 突变；
【会议论文】吕考升 细胞-生命的基础-中国细胞生物学学会2013年全国学术大会·武汉 2013年
【摘要】 Trip6是zyxin家族的成员,在非神经细胞中负责调节微丝的组装和细胞黏着,然而其在神经系统中的功能还不清楚.为此我们分析了胚胎发育和神经突起生长过程中Trip6的功能.实验结果显示,Trip6的表达量随胚胎发育过程逐渐升高,出生以后降到...
【学位论文】 作者： 欧志兵 导师：龚建平 重庆医科大学 临床医学 外科学(肝胆外科)（硕士） 2009年
【摘要】 目的：通过观察LXRα激动剂T0901317对LPS刺激后kupffer细胞（KCs）中IRF3及GRIP1、LXRα表达的影响，探讨LXRα负性调控LPS的KCs激活所到的炎症反应的相关机制。 方法：采用“胶原酶原位灌注法”分离...
【中文期刊】 欧志兵 黄庆勇 等 《南方医科大学学报》 2009年29卷5期 848-851页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过观察肝X受体α(LXRα)激动剂对脂多糖(LPS)刺激后Kupffer细胞干扰素调节因子3(IRF3)、糖皮质激素受体反应蛋白1(GRIP1)、LXRα表达的影响,探讨LXR α负性调控炎症反应的相关机制.方法 采用胶原酶原位灌注...
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