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            【中文期刊】 焦文强  刘运超  等 《中国畜牧兽医》 2021年48卷4期 1170-1178页

            【摘要】 试验旨在探究葡萄糖调节蛋白78(glucose regulatory protein 78,GRP78)基因的理化性质和结构特点,阐述GRP78在猪流行性腹泻病毒复制中的分子伴侣作用和调控机制.通过RT-PCR方法扩增GRP 78基因,并插...

            【关键词】 GRP78基因生物信息学分析真核表达

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            【中文期刊】 吴谷丰  龚顺民  等 《安徽农学通报》 2021年27卷3期 12-14,16页

            【摘要】 目的:探讨富硒酵母干预对高脂大鼠内质网应激基因GRP78表达的影响.方法:选取40只6周龄小鼠作为研究对象,建立高脂小鼠模型,并随机分为4组(a:对照组,b:高脂日粮组,c:高脂日粮+低剂量富硒酵母组,d:高脂日粮+高剂量富硒酵母组),观察...

            【关键词】 高脂富硒酵母内质网应激

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            【中文期刊】 楼婷婷  余平  等 《浙江中医药大学学报》 2019年43卷10期 1162-1169页ISTIC

            【摘要】 [目的]研究红景天苷(salidroside,SAL)调控微小RNA(microRNA,miR)改善大鼠心肌肥大的机制.[方法]采用苯肾上腺素(phenylephrine,PE)刺激新生大鼠心肌细胞,建立心肌细胞肥大模型,以miR基因芯片筛...

            【关键词】 红景天苷心肌肥大基因芯片

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            【中文期刊】 阳光  宋建宁  《基础医学与临床》 2017年37卷5期 614-618页ISTICCA

            【摘要】 目的 观察磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路及葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)、生长停滞及DNA损伤基因(CHOP/GADD153)在四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化中的表达并探讨其可能的作用. 方法 将30只SD...

            【关键词】 肝纤维化磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶内质网应激

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            【中文期刊】 邓香群  彭波  《现代肿瘤医学》 2015年5期 629-632页ISTICCA

            【摘要】 目的:探讨 TNFAIP3及 GRP78在放射治疗鼻咽癌中的表达,研究其在放射治疗鼻咽癌中的意义。方法:取60例2006年1月13日-2006年11月26日第1次入院放射治疗的鼻咽癌患者,运用原位杂交方法检测放射治疗鼻咽癌中 TNFAIP3...

            【关键词】 TNFAIP3 基因GRP78 基因放射治疗

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            【中文期刊】 邓香群  彭波  《医学研究杂志》 2015年44卷3期 85-88,100页ISTIC

            【摘要】 目的 研究GRP78、Mn-SOD mRNA在放射治疗鼻咽癌中的表达,探讨其在放射治疗鼻咽癌中的意义.方法 取60例2006年1月13日~11月26日第1次入院放射治疗鼻咽癌,运用原位杂交方法检测放射治疗鼻咽癌中GRP78及Mn-SODmR...

            【关键词】 GRP78基因Mn-SOD基因放射治疗

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            【中文期刊】 李亚文  徐世元  等 《重庆医学》 2014年15期 1904-1906页MEDLINEISTICCA

            【摘要】 目的:探讨Grp78基因过表达慢病毒载体的构建、包装和滴度检测。方法采用慢病毒载体,运用基因工程技术,获取目的基因片段并构建重组质粒,然后制备感受态细胞并转化,将重组质粒导入感受态细胞;用PCR技术鉴定阳性克隆和进行DNA序列分析及对慢病毒...

            【关键词】 Grp78基因慢病毒载体基因工程

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            【中文期刊】 赵诗瑜  张帆  等 《中国畜牧兽医》 2018年45卷12期 3317-3326页

            【摘要】 本研究旨在克隆猪葡萄糖调节蛋白78 (glucose-regulated protein 78,GRP78)基因,并进行生物信息学分析,探讨其在猪不同组织中的表达情况.根据GenBank上公布的猪GRP78基因序列(登录号:XM 00192...

            【关键词】 GRP78基因克隆

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            【中文期刊】 王恬  陶涛  等 《医学分子生物学杂志》 2011年08卷4期 309-312页ISTICCA

            【摘要】 目的 构建人grp78基因真核表达载体,并建立稳定高表达grp78的人宫颈癌HeLa细胞系.方法 用RT-PCR方法从人宫颈癌HeLa细胞中扩增grp78基因编码区,将PCR产物克隆到pcDNA3.1(+)真核表达载体,构建重组质粒pcDN...

            【关键词】 grp78基因载体构建转染

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            【中文期刊】 谷燕娇  高志安  等 《辽宁医学院学报》 2008年29卷5期 393-396页CA

            【摘要】 目的 用Grp78基因转染人肝细胞癌SMMC-7721,筛选阳性克隆并鉴定.方法 利用真核表达载体pcDNA3.1+Grp78转染SMMC-7721,pcDNA3.1+Grp78与转染试剂的比例(μg/μL)分别为2:3、2:4、2:5、2...

            【关键词】 Grp78基因转染克隆筛选

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