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【中文期刊】 刘卫超 程咏梅 等 《工业微生物》 2014年44卷5期 51-57页 ISTICCA
【摘要】 以pET15b-Hep Ⅰ为模板,通过PCR技术扩增出上游含有6×His标签的Hep Ⅰ基因序列,克隆至表达载体pGEX-4T-1.测序鉴定后,将重组表达质粒pGEX-His-Hep Ⅰ转入E.coli BL21(DE3)感受态细菌,经IP...
【关键词】 肝素酶Ⅰ； GST-His双标签； 原核表达；
【中文期刊】 赵静 丁丽华 等 《生物技术通讯》 2009年20卷4期 520-522页 ISTICCA
【摘要】 目的:在原有带有GST标签的pGEX-KG载体上添加His标签,构建双标签原核表达载体,以提高纯化后的融合蛋白的纯度.方法:双酶切pGEX-KG载体,将同样带有双酶切位点编码His标签的DNA序列酶切后与其连接、转化大肠杆菌DH5a、鉴定阳...
【关键词】 GST-His双标签； 原核表达载体； 蛋白纯化；
【学位论文】 作者： 刘卫超 导师：陈敬华 江南大学 药学 微生物与生化药学（硕士） 2013年
【摘要】 肝素酶Ⅰ(Heparinase, Hep I)是一类作用于肝素类糖胺聚糖(glycosaminoglycan,GAG)主链糖苷键的多糖裂解酶,可用于低分子量肝素的制备、肝素类物质结构的解析及体外血液循环中残存肝素的清除.2008年的肝素钠事...
【关键词】 肝素酶Ⅰ； GST-His双标签；
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