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【中文期刊】 吴新蕊 刘玉峰  等 《中国循证儿科杂志》 2024年19卷1期 52-56页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 背景 6-巯基嘌呤(6-MP)是急性淋巴细胞白血病(ALL)维持治疗最主要的药物之一,代谢酶基因多态性与药物的骨髓抑制程度有关.目的 探讨ALL患儿维持治疗期间6-MP使用剂量与TPMT和NUDT15基因多态性的关系.设计 回顾性队列研究....

【关键词】 急性淋巴细胞白血病； 6-巯基嘌呤； TPMT；

【中文期刊】 滕雅琴 姚亮  等 《中国CT和MRI杂志》 2024年22卷7期 96-98页 ISTIC

【摘要】 目的 比较第三代双源Force CT大螺距Turbo Flash与回顾性心电门控冠状动脉成像(CTCA)图像质量及辐射剂量.方法 收集2023年1-3月接受CTCA检查患者136例,采用大螺距Turbo Flash P组、回顾性心电门控R组...

【关键词】 冠状血管造影术； 图像质量； 辐射剂量；

【中文期刊】 张桂平  《中国现代药物应用》 2024年18卷15期 24-27页

【摘要】 目的 探讨腰丛神经阻滞(LPB)联合全身麻醉(全麻)对老年骨折手术患者麻醉药物用量的影响.方法 选择 84 例老年骨折手术患者,按照随机数字表法分为对照组(采用全麻方式麻醉)与观察组(采用LPB联合全麻方式进行麻醉),每组 42 例.比较两...

【关键词】 老年骨折手术； 腰丛神经阻滞； 全身麻醉；

【中文期刊】 王进文 卢莉  等 《黔南民族医专学报》 2024年37卷1期 23-26页

【摘要】 目的:分析选择不同剂量右美托咪定复合全麻的效果.方法:选取本院2020 年 9 月至2022 年 8 月行右美托咪定复合全麻患者 82 例为研究对象,将静脉泵入剂量 5μg/kg纳入低剂量组,静脉泵入剂量 1.0 μg/kg纳入高剂量组,每...

【关键词】 右美托咪定； 剂量； 复合全麻；

【中文期刊】 陈琼 陈永兴  等 《中华实用儿科临床杂志》 2019年34卷8期 595-598页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 分析婴儿起病的X连锁先天性肾上腺发育不良(AHC)的临床及分子遗传学特点.方法 选取2012年7月至2017年6月在郑州大学附属儿童医院内分泌遗传代谢科就诊的7例X连锁AHC患儿,患儿均检测剂量敏感-性逆转-肾上腺增生不良基因1(DA...

【关键词】 先天性肾上腺发育不良； 剂量敏感-性逆转-肾上腺增生不良基因1； 基因突变；

【中文期刊】 陈伟京 洪梅  等 《中华医学杂志(英文版)》 2002年115卷12期 1785-1789页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的确定在一个质粒载体上串联目的操纵子以提高目的蛋白表达量的可行性,阐明宿主细胞对胞内质粒DNA总量调控的可能机制.方法亚克隆构建了两组操纵子正向串联的表达质粒:CWll系列分别含1-4个正向操纵子,质粒大小以2.25 kb的增加量从5.4...

【关键词】 操纵子； 基因剂量； 基因表达；

【中文期刊】 隋昕 徐晓莉  等 《中国医学科学院学报》 2017年39卷1期 17-20页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨第3代双源CT扫描机全息光子探测器联合基于原始数据的迭代重建算法对胸部低剂量CT(LDCT)扫描剂量和图像质量的影响.方法 回顾性分析35例采用第2代双源CT扫描机行LDCT肺癌筛查并于半年至1年后应用第3代双源CT扫描机随诊的患...

【关键词】 第3代双源CT； 肺癌； 辐射剂量；

【中文期刊】 李颖 吴飞雪  等 《中国药房》 2016年27卷20期 2737-2739页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：探讨μ阿片受体基因（OPRM1）A118G多态性对我国汉族癌痛患者阿片类药物使用剂量的影响，为其个体化用药提供参考。方法：选择某“三甲”医院中、重度汉族癌痛患者66例，采用荧光原位杂交技术检测其OPRM1 A118G多态性，比较不同基...

【关键词】 μ阿片受体基因； 基因多态性； 癌痛；

【中文期刊】 王浩 耿赵铭  等 《浙江大学学报（医学版）》 2015年1期 30-36页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：观察丹皮酚对帕金森病模型细胞凋亡的影响。方法：采用1－甲基－4－苯基吡啶（ MPP＋）处理具有多巴胺能神经元特性的PC12细胞建立帕金森病体外模型，并分为正常对照组、空白对照组、1μmol／L丹皮酚组、3μmol／L丹皮酚组和9μmo...

【关键词】 1-甲基-4-苯基吡啶； 帕金森病； 细胞凋亡/药物作用；

【中文期刊】 白晋丽 瞿宇晋  等 《中华神经科杂志》 2013年46卷2期 100-106页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 对2例脊髓性肌萎缩症(SMA)患者及其核心家系进行运动神经元存活基因1(SMN1)的点突变分析,评估2种SMN1点突变对全长SMN1基因(SMN1-fl)转录水平的影响,结合患者表型初步预测点突变对SMN蛋白及功能的影响.方法 采用多...

【关键词】 肌萎缩,脊髓性； 运动神经存活蛋白质1； 点突变；