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【中文期刊】 周省委 陈璐  等 《中华中医药学刊》 2024年42卷8期 173-179,后插28-后插32页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探究箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb.et Zucc.)Maxim.叶片不同发育时期黄酮类成分变化与元素积累的规律,揭示其黄酮类成分的形成机制.方法 以箭叶淫羊藿叶片为研究对象,将其按照不同发育时期分为t1...

【关键词】 箭叶淫羊藿； 黄酮类成分； 基因相对表达量；

【中文期刊】 文碧瑶 彭喜旭  等 《西北植物学报》 2024年44卷6期 930-937页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 [目的]WRKY转录因子参与植物对低磷胁迫反应的调控.基于前期苦荞在低磷胁迫下的转录组数据,克隆FtWRKY28基因,预测基因及其编码蛋白的序列结构特征,分析基因在各器官中以及在低磷和激素处理下的表达模式、蛋白的亚细胞定位与转录激活活性,为...

【关键词】 苦荞； 低磷胁迫； WRKY基因；

【中文期刊】 吕绍芝 钱禛锋  等 《西北植物学报》 2024年44卷5期 729-738页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 [目的]探究割手密SnRK2基因家族成员在干旱胁迫中的调控机制,为抗旱性甘蔗品种的选育提供侯选基因.[方法]以全基因组数据为基础从割手密中鉴定SnRK2基因,并对其进行生物信息学分析和干旱胁迫下的表达分析.[结果]在割手密基因组中共鉴定出1...

【关键词】 割手密； SnRK2基因家族； 干旱胁迫；

【中文期刊】 蓝婷婷 赵兵菲  等 《中药材》 2024年47卷3期 581-586页 MEDLINEISTICPKUCA

【摘要】 目的:克隆分析夏枯草中对羟基苯丙酮酸双氧化酶基因PvHPPD,并对其编码蛋白进行原核表达与纯化,为日后探索对羟基苯丙酮酸双氧化酶的生物学作用提供依据.方法:基于夏枯草转录组数据库,利用同源比对和电子克隆得到PvHPPD cDNA序列,设计引...

【关键词】 夏枯草； 对羟基苯丙酮酸双氧化酶(HPPD)； 基因克隆；

【中文期刊】 邓玉萍 王倩  等 《植物遗传资源学报》 2024年25卷11期 1967-1979页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 生长素响应因子是一类生长素响应转录因子,在花发育调控中发挥重要作用,但其在向日葵花发育中的作用尚未见报道.基于本实验室前期构建的向日葵转录组数据,筛选到39个向日葵ARF基因,分属于5个类群,且同一类群成员具有相似的基因结构、保守结构域和保...

【关键词】 向日葵； ARF基因家族； 生物信息学；

【中文期刊】 孙巧伟 冯苗苗  等 《水生生物学报》 2024年48卷8期 1393-1401页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为探究蓝藻低磷适应机制,研究鉴定了海洋聚球藻PCC 7002中可能的磷调控基因phoR(A2100),并通过生物信息学的方法对PhoR蛋白理化性质进行了分析,发现phoR基因长度为1296 bp,编码431个氨基酸,PhoR蛋白由PAS、H...

【关键词】 phoR； 原核表达； 基因敲除；

【中文期刊】 李媛 任广喜  等 《中国现代中药》 2024年26卷7期 1141-1149页 ISTICCA

【摘要】 目的:对穿心莲糖苷水解酶(ApGH)基因进行克隆、生物信息学分析、原核表达和相对表达量分析.方法:取穿心莲新鲜叶片,提取RNA并反转录为互补脱氧核糖核酸(cDNA)作为模板,以穿心莲转录组中筛选到的糖苷水解酶ApGH基因开放阅读框(ORF)...

【关键词】 穿心莲； 糖苷水解酶； 基因克隆；

【中文期刊】 薛天源 何钰晴  等 《山西农业大学学报（自然科学版）》 2024年44卷1期 1-13页

【摘要】 [目的]为了解青蒿(Artemisia annua L.)查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因家族的分子进化特性及其在不同组织部位的表达情况.[方法]从Pfam数据库下载CHS蛋白HMM模型,并使用HUMMER 3...

【关键词】 青蒿； CHS基因家族； 光调控；

【中文期刊】 周洛兵 申甲一  等 《化学与生物工程》 2024年41卷4期 31-39页

【摘要】 女贞叶化学成分复杂,糖苷类物质是其发挥药理活性的关键成分,糖苷的形成离不开糖基转移酶.利用cDNA末端快速扩增技术,对女贞叶中一条糖基转移酶编码基因LlUGT3进行了克隆;根据基因和蛋白质序列进行了生物信息学分析;通过基因工程技术使LlUG...

【关键词】 糖基转移酶； 女贞叶； 基因克隆；

【中文期刊】 李懿柔 柯汶佳  等 《中药与临床》 2024年15卷4期 5-10,31页

【摘要】 目的:探究黄连和三角叶黄连去甲乌药碱合成酶(NCS)基因的表达差异,为理解同属植物生物碱含量差异机制奠定基础.方法:采集相同生长年限的黄连和三角叶黄连,分析其叶片、根和根茎的生物碱含量和生物碱合成的关键基因表达量,对关键基因进行克隆并构建原...

【关键词】 黄连； 三角叶黄连； 去甲乌药碱合成酶；