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【中文期刊】 陈南珠 李俊良  等 《畜牧兽医学报》 2024年55卷9期 3853-3863页

【摘要】 旨在探讨MKRN3基因在野生型猪和克隆猪中的印记状态及其DNA甲基化水平.本研究利用西方猪种(杜洛克猪)与本地猪种(巴马猪或荣昌猪)中存在的种间单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),检测MK...

【关键词】 DNA甲基化； 猪； DMR；

【中文期刊】 李洪义 孟舒  等 《遗传学报》 2007年34卷10期 885-891页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 普拉德-威利综合征(Prader-Willi Syndrome,PWS)是一种基因组印记相关的疾病,是引起肥胖最常见的遗传综合征.分子和细胞遗传学检查对于该病早期诊断非常重要.通过选择PWS典型缺失区域内、外的STR遗传标记,初步建立了一种...

【关键词】 普拉德-威利综合征； 单亲二体； 肥胖；

【中文期刊】 汤海亮 朱剑虹  《神经科学通报（英文版）》 2007年23卷4期 241-248页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 神经干细胞是当前神经科学领域的研究热点.最近的研究显示表观调控与神经干细胞的分化关系密切,而且为神经干细胞的移植治疗提供可能的细胞来源.表观调控是指在基因的DNA序列未改变的情况下,基因功能发生可遗传的变化而导致细胞表型发生改变,主要机制包...

【关键词】 干细胞； 表遗传； 神经元限制性沉默元件；

【中文期刊】 夏超然 杨永臣  等 《临床儿科杂志》 2018年36卷3期 210-215页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨Russell-Silver综合征(RSS)发病机制.方法 采集6例男性,年龄6~8岁的临床表型疑似RSS患儿,以及2例患儿父母、5例健康男性儿童的外周血2 mL,分离单个核细胞并提取基因组DNA,应用焦磷酸测序技术进行分析,检测...

【关键词】 Russell-Silver综合征； 甲基化异常； 11p15.5；

【中文期刊】 朱屹然 张美玲  等 《遗传》 2016年38卷2期 103-108页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 基因组印记是一种区别父母等位基因的表观遗传过程,可导致父源和母源基因特异性表达.印记是在配子发生过程中全基因组表观重编程时获得的,且在早期胚胎发育过程中得以维持.因此,在全基因组重编程过程中,对印记的识别和维持十分重要.本文概述了原始生殖细...

【关键词】 基因组印记； DNA甲基化； 早期胚胎发育；

【中文期刊】 刘慧强 邢燕  等 《中华围产医学杂志》 2016年19卷11期 867-871页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨胎盘组织中印记基因CDKN1C的表达情况及其与适于胎龄儿(appropriate for gestational age,AGA)和小于胎龄儿(small for gestational age,SGA)出生体重的关系.方法 收集...

【关键词】 基因组印迹； 胎盘； 周期素依赖激酶抑制剂p57；

【中文期刊】 马馨 张胜  等 《遗传》 2014年10期 959-964页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 基因组印记是指生殖细胞发生过程中双亲基因组发生差异表观修饰，使带有亲代印记的等位基因出现父源或母源单等位基因表达。在配子发生和早期胚胎发育过程中，基因组印记甲基化经历一个去除、重建和维持的复杂过程。这个过程中的任何环节被干扰都将导致印记紊乱...

【关键词】 基因组印记； 母源调控基因； DNA甲基化；

【中文期刊】 刘玉玲 韩兴杰  等 《广西植物》 2014年3期 290-293,418页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 植物多倍体在自然界中广泛存在，这说明拥有多套遗传物质使得多倍体的适应进化具有优势。新多倍体形成后，一些基因组范围的变化较迅速地发生在多倍体形成开端，另一些在长期进化中发生。由于受到遗传、表观等因素的影响，亲本对于新形成多倍体基因组的贡献不均...

【关键词】 多倍体； 基因组印记； 表观遗传；

【中文期刊】 熊雅丽 孙永玉  等 《华中科技大学学报(医学英德文版)》 2002年22卷3期 255-256页 SCIMEDLINE

【摘要】 Summary: To explore whether the imprinting status of IGF-2 in the malignant epithelial ovarian tumors is different from ...

【关键词】 IGF-2； genomic imprinting； epithelial ovarian tumor；

【中文期刊】 吴佳君 乔洁  等 《中华内分泌代谢杂志》 2011年27卷6期 498-501页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 分析一例Prader-Willi综合征的临床表现、基因诊断及相关治疗.对一例临床高度怀疑PWS患者的15q11-q13印迹中心SNRPN基因,外显子α区段中CpG位点进行甲基化特异性聚合酶链反应(MSPCR)扩增,用重亚硫酸盐测序聚合酶链反...

【关键词】 Prader-Willi综合征； 基因组印迹； 甲基化特异性聚合酶链反应；