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          【中文期刊】 张开臣 刘建升  《山东化工》 2011年40卷7期 27-29页

          【摘要】 介绍了一种简单实用的合成双二苯基膦烷烃的方法,并详细报道了合成路线,讨论了影响产率的各种因素。对最终产物进行了核磁表征,并对核磁谱图进行了解析。

          【关键词】 双格氏试剂双齿膦配体有机合成

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          【中文期刊】 郑志满 何雪涛  《广州化工》 2011年39卷14期 87-88,151页

          【摘要】 以噻吩为起始物料,氢溴酸经氧化剂氧化、溴化、格式反应制得格式试剂,格式试剂与环氧乙烷反应,水解得到2-噻吩乙醇,总收率可达72%以上。与溴素溴化相比该改进更适合工业化生产,环境更友好。

          【关键词】 噻吩氢溴酸2-噻吩乙醇

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          【中文期刊】 方建根 王旭亮  等 《中国药科大学学报》 2015年5期 552-555页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 邻苯二甲酰氯(1)与硒氢化铝锂反应制备1,3-异苯并硒吩二酮(2),然后与格式试剂加成、水解得3-羟基-3-烃基-1(3H)-异苯并硒吩酮(3a~3h),最后在氢碘酸作用下得到目标化合物4a~4h,结构经MS及1 H NMR确证。采用Bor...

          【关键词】 丁苯酞硒代合成

          浏览:102 被引:3 下载:13

          【中文期刊】 毛泽伟 饶高雄  《合成化学》 2016年24卷3期 250-252页

          【摘要】 以THF为溶剂,CuI/TMEDA为催化剂,四乙酰溴代葡萄糖与芳基溴化镁经取代反应合成了芳基葡萄糖碳苷(2a~2c),其结构经1H NMR和13C NMR确证。在最佳反应条件(THF为溶剂,10%CuI和10%TMEDA为催化剂,于0℃反应...

          【关键词】 CuI催化芳基碳苷

          浏览:0 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 俞伊莎 李珊珊  等 《浙江化工》 2014年8期 17-20,28页

          【摘要】 设计了番茄红素的全合成绿色新工艺,采用弱碱性交换树脂催化醛酮缩合,用格氏试剂诱导制备六碳醇,与亚磷酸三乙酯发生Wittig-Horner反应制备六碳膦酸酯,再以甲基庚烯酮为起始原料,经Darzen反应与六碳膦酸酯缩合,经过格氏,催化氢化,脱...

          【关键词】 番茄红素全合成绿色新工艺

          浏览:1 被引:3 下载:0

          【中文期刊】 朱建 潘圣强  等 《有机化学》 2010年30卷1期 98-102页

          【摘要】 手性助剂控制的不对称反应是不对称合成的主要方法之一.采用不同空间位阻Evans手性助剂对呋喃基丙烯酸进行立体选择性控制,通过不同空间位阻的格氏试剂对Michael受体1进行不对称1,4-Michael加成反应研究,合成了一系列新的Micha...

          【关键词】 手性助剂不对称Michael加成立体选择性

          浏览:0 被引:4 下载:0

          【中文期刊】 方立  《贵阳学院学报(自然科学版)》 2009年4卷3期 21-23页

          【摘要】 格氏试剂在有机化学中的应用十分广泛.经过多年的研究,人们逐渐发现了格氏试剂的一些新的反应和应用,包括金属催化格氏反应、格氏试剂作为保护剂、还原剂和催化剂等.现对此作一综述.

          【关键词】 格氏试剂金属催化加成反应

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          【外文期刊】 Nitika,Grover ; Maxime,Cheveau ; 等 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》 2023年62卷26期 e202302771页 SCIMEDLINECA

          【关键词】 Bicyclo[1.1.1]Pentane; Calix[4]Pyrrole; Grignard Reagents;

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