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【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志（英文版）》 2010年16卷20期 2531-2536页SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 AIM: To describe a Polish population with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) with regard to HFE gene mutations, as...
【关键词】 Nonalcoholic fatty liver disease；HFE gene mutations；Liver fibrosis；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志（英文版）》 2007年13卷21期 2956-2959页SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 AIM: To identify the frequency of iron overload and study the three mutations in the HFE gene (C282Y,H63D, and S65C) in ...
【关键词】 HFE gene mutations；C282Y；H63D；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志（英文版）》 2005年11卷3期 393-395页SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 AIM: The pathogenesis of occurrence of liver inflammation and fibrosis in patients with nonalcoholic steatohepatitis (NA...
- 概要：
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【中文期刊】 王玉平 成建国 等 《兰州大学学报（医学版）》 2015年41卷1期 29-33页ISTIC
【摘要】 目的 检测2例遗传性血色病患者HFE基因突变情况,初步观察HFE基因突变与糖代谢紊乱的关系.方法 采集患者外周血提取基因组DNA,针对常见HFE基因突变区域设计引物进行PCR,测序后分析基因序列;构建野生型和突变型HFE基因表达载体,转染L...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《亚洲男性学杂志（英文版）》 2012年4期 599-603页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Mutations in the haemochromatosis gene (HFE) influence iron status in the general population of Northern Europe,and exce...
【关键词】 gene mutation；gonadotropic hormone；HFE；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 聂玲 艾晓非 等 《中华血液学杂志》 2009年30卷4期 223-228页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 分析健康正常人、骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍件贫血(AA)患者HFE基因突变的频率并探讨其与铁代谢和铁过载脏器功能受损相关指标的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)联合测序分析的方法检测27...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 Aparna Jayachandran Ritu Shrestha 等 《肝癌研究（英文版）》 2020年6卷3期 1-14页
【摘要】 Hepatocellular carcinoma (HCC) is a significant global health problem with high morbidity and mortality. Its incidence i...
【关键词】 Hepatocellular carcinoma；hereditary hemochromatosis；HFE gene；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志（英文版）》 2009年15卷1期 106-111页SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 AIM: To evaluate the prevalence of HFE gene mutation and indices of disturbed iron homeostasis in alcoholics with and wi...
【关键词】 Alcoholic liver disease；Iron；HFE gene；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志（英文版）》 2006年12卷11期 1788-1792页SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 To study the clinical correlates of the H63D mu-tation we have analysed the phenotype of H63D homozygotes identified thr...
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 宁会彬 何佳 等 《临床肝胆病杂志》 2017年33卷1期 155-159页ISTICPKUCA
【摘要】 目的：探讨1例新型的遗传性血色病（HH）患者家系 HFE 基因突变形式。方法对确诊的1例 HH 患者分析其与5位相关亲属的血色病基因，提取血液基因组 DNA，采用 PCR 扩增相关基因 HFE、HJV、HAMP、转铁蛋白受体（TfR）2、S...
- 概要：
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