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【中文期刊】 张慧 高鹏 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷9期 979-983页 ISTICPKUCA
【摘要】 肝细胞腺瘤(hepatocellular adenoma,HCA)是具有特定的基因型、病理学特征的一组异质性肝细胞肿瘤.近年随着对肝细胞腺瘤的认知逐渐深入,分型诊断标准也进一步规范.不同HCA亚型在组织学和基因学上存在显著差异,这些差异直接...
【中文期刊】 李雪然 杜楠楠 等 《临床肾脏病杂志》 2024年24卷11期 962-965页 ISTIC
【摘要】 原发性高草酸尿症(primary hyperoxaluria,PH)是常染色体隐性遗传病,基因突变使体内生成过量草酸盐,其主要成分为草酸钙[1].当负荷超过肾脏排泄能力时,草酸钙晶体会积聚于肾、肝、心、骨骼、视网膜等器官,导致结构功能受损....
【中文期刊】 魏雪 章如松 等 《诊断病理学杂志》 2024年31卷1期 12-15页 ISTIC
【摘要】 目的 检测肝细胞核因子1β(hepatocyte nuclear factor 1β,HNF-1β)在胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDAC)组织中的表达并探讨其诊断价值.方法 收集2021...
【中文期刊】 Fang LIU Shirui CHEN 等 《浙江大学学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2023年24卷11期 998-1013,中插1-中插8页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 This study aims to investigate the impact of hepatocyte nuclear factor 1β(HNF1b)on macrophage sortilin-mediated lipid me...
【关键词】 Atherosclerosis； Lipid accumulation； Hepatocyte nuclear factor 1β(HNF1b)；
【中文期刊】 王月娥 李恒 等 《临床与实验病理学杂志》 2022年38卷1期 76-79页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨肝细胞核因子1β(HNF1β)在卵黄囊瘤中的表达及诊断价值.方法 采用免疫组化EnVision两步法检测34例卵黄囊瘤及50例非卵黄囊瘤的生殖细胞肿瘤(15例成熟性畸胎瘤、11例未成熟畸胎瘤、10例精原细胞瘤、6例绒毛膜癌、5例无...
【中文期刊】 吴雪 杨威 等 《罕少疾病杂志》 2023年30卷5期 1-3页
【摘要】 目的 探讨一例背侧胰腺发育不全、青少年起病的成人型糖尿病(MODY)5型患儿的临床表现及遗传学特点,以期临床医生早期识别.方法 回顾性分析一例MODY5患儿的临床表现、辅助检查,通过高通量测序检测该患儿的家系基因.结果 11岁,女性儿童,表...
【中文期刊】 屈玉玲 王晶 等 《临床与实验病理学杂志》 2021年37卷2期 214-217页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨卵巢内膜异位症恶变为卵巢透明细胞癌(ovarian clear cell carcinoma,OCCC)中HNF-1β与OPN的相关性及临床意义.方法 采用免疫组化EnVision两步法检测增生期子宫内膜、分泌期子宫内膜、卵巢内膜...
【中文期刊】 孙婷婷 张萍萍 《医学研究生学报》 2020年33卷12期 1331-1335页 ISTICPKU
【摘要】 HNF1β基因位于17号染色体,编码肝细胞核因子1β(HNF1β),又称作转录因子-2,是肾畸变最常见的遗传原因.HNF1β基因突变的临床表型多样复杂,在同一家族和同一突变携带者中其表型也可能不同.肾异常,尤其是囊性肾病是HNF1β基因突变...
【中文期刊】 虞欣璐 于兵 等 《癌变.畸变.突变》 2021年33卷3期 163-171页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立基于四环素诱导型Hnf1β和Foxa3表达载体的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)转分化为肝干细胞(iHepSCs-Dox)的诱导实验体系,为后续转分化过程所涉及的分子机制研究提供有效工具.方法:构建TetO-Hnf1β-EGFP和Te...
【关键词】 四环素诱导型表达载体； 转分化； 小鼠胚胎成纤维细胞；
【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志（英文版）》 2007年13卷19期 2649-2654页 SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 Studies that compare tumor genotype with phenotype have provided the basis of a new histological/molecular classificatio...
【关键词】 Hepatocellular adenoma； HNF1α mutation； β-catenin mutation；
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