- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 330
- 19
- 4
- 2
- 2
- 2
- 1
- 193
- 72
- 72
- 44
- 42
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 石杰 王明秀 《智慧健康》 2023年9卷15期 51-54页
【摘要】 目的 为了解秀山县3个主要民族无偿献血者的ABO血型、RhD血型和基因频率,更好的制定无偿献血计划.方法 选取2012年-2019年秀山县汉族、土家族、苗族无偿献血者,剔除不符合要求的数据,利用Bernstein校正公式和赵桐茂方法计算p、...
【中文期刊】 丁建华 张海军 《生物学杂志》 2016年33卷4期 118-120页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Hardy-Weinberg定律为群体遗传学的理论基石之一,它不仅适用于常染色体上的基因平衡问题,也适用于性连锁基因。常染色体上的一对等位基因的平衡问题由于不涉及性别,其平衡特点较为简单,容易被理解,而伴性基因则不然。对伴性基因的遗传平衡特...
【关键词】 伴性基因; Hardy-Weinberg定律; 遗传平衡;
【中文期刊】 张小龙 王红 《实用口腔医学杂志》 2015年1期 53-56页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究北京汉族人群中 ABCA4基因单核苷酸多态性,为病因学研究提供依据。方法:选取国际人类基因组单体型图计划(HapMap)公布的北京汉族人群(Han Chinese in Beijing,China,CHB)ABCA4基因 SNPs...
【关键词】 单核苷酸多态性(SNPs); ABCA4 基因; HapMap;
【中文期刊】 刘芳 其木格 《中华医学杂志》 2012年92卷9期 616-619页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 通过研究绒毛与血清中雌激素受体a(ERa)基因多态性在稽留流产患者和正常妊娠者间分布的差异,分析ERa基因多态性与稽留流产病因之间的关系.方法 选择100例稽留流产患者作为实验组,以同时期自愿选择人工流产术终止妊娠的正常早孕妇女102...
【中文期刊】 刘红 胡永华 《中南大学学报(医学版)》 2010年35卷1期 90-封3页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 H-W平衡检验在遗传流行病学研究中处于基础地位. H-W平衡检验新方法有X连锁的单核苷酸多态性(SNPs)的H-W平衡、近亲系数(F)检验、不完全列举法、绘图法.在遗传流行病学研究时有必要进行H-W平衡检验,偏离H-W平衡时应进行校正.
【中文期刊】 张庭 卢迈新 等 《水生生物学报》 2009年33卷3期 498-508页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 应用筛选到的19对微卫星引物,对四个不同来源的奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)群体(奥利亚罗非鱼83系、奥利哑罗非鱼02系、奥利亚罗非鱼05系和红色奥利亚罗非鱼)的基因组DNA进行PCR扩增,分析其群体遗传结构和亲缘关系...
【中文期刊】 陈阿群 臧静 等 《中华流行病学杂志》 2009年30卷11期 1203-1206页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 根据炎性基因多态性与胃癌易感性家系比较研究的数据,分析基因多态性与疾病关联研究中Hardy-Weinberg(H-W)平衡的影响因素,揭示群体中等位基因频率在逐代传递中平衡偏离的原因.方法 对胃癌风险因素的各种基因型的状态进行H-W平...
【关键词】 基因多态性; Hardy-Weinberg平衡; 影响因素;
【中文期刊】 翁鸿 江梅 等 《中国循证心血管医学杂志》 2016年8卷11期 1281-1283,1287页 ISTIC
【摘要】 Hardy-Weinberg平衡(HWE)在科学领域是一个常用的假设,其在遗传关联性研究中的重要性被日益重视。HWE与基因型分型质量密切相关,因此,制作遗传关联性研究Meta分析时,需要检验对照组人群基因型分布是否符合HWE。本文从HWE定...
【关键词】 遗传关联性研究; 基因多态性; Hardy-Weinberg平衡;
【中文期刊】 陈贤华 胡宏波 等 《中国现代医学杂志》 2016年26卷20期 16-20页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨R eprimo基因3’非翻译区839位点单核苷酸多态性改变与肺癌发生的关系.方法 基因分型用TAKARA的MightyAmp DNA聚合酶法,分别检测36例肺癌患者(癌症组)和23例非癌患者(对照组)的Reprimo基因3’非翻...
【中文期刊】 陈贤华 胡宏波 等 《中国医药导报》 2016年13卷9期 35-37页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨Reprimo基因3'非翻译区839位点G>C单核苷酸多态性与肺癌发生的关系.方法 选取2006年1月~2010年12月于柳州市柳铁中心医院行手术切除或纤维支气管镜检查的肺癌患者36例,取其组织标本,基因分型检测采用MightyA...