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【中文期刊】 延秋铭 叶理 等 《山东化工》 2024年53卷15期 146-149,152页
【摘要】 表观遗传学调控因其可逆性及在疾病进程中的关键作用,已成为肿瘤治疗的重要靶点.组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶(LSD1)与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)是调控癌细胞基因表达的重要靶点,抑制这两种蛋白可以显示出显著的肿瘤治疗效果.本综述聚焦于LSD...
【中文期刊】 付洋 孔垂泽 《中国肿瘤临床》 2018年45卷24期 1282-1286页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 组蛋白去乙酰化酶9(histone deacetylase 9,HDAC9)属于组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)Ⅱa亚型,在体内通过催化组蛋白3(H3)、组蛋白4(H4)和非组蛋白的去乙酰化,改变染色...
【关键词】 组蛋白去乙酰化酶9; 组蛋白去乙酰化酶抑制剂; 肿瘤;
【中文期刊】 《华中科技大学学报(医学)(英德文版)》 2009年29卷5期 546-550页 SCIMEDLINE
【摘要】 The effects of two different histone deacetylase (HDAC) inhibitors, sodium butyrate (NAB) and trichostatin A (TSA),on ap...
【中文期刊】 范博 张开立 等 《国际外科学杂志》 2011年38卷1期 28-30页 ISTIC
【摘要】 组蛋白乙酰化和去乙酰化程度的失衡,可影响基因转录的正常进行,引起前列腺癌中抑癌基因的失活与原癌基因的激活,从而促进前列腺癌的发生.针对此现象,研究人员发现许多去乙酰化抑制剂可通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性而促进前列腺癌细胞的生长阻...
【关键词】 组蛋白乙酰化; 组蛋白乙酰化转移酶抑制剂; 前列腺癌;
【中文期刊】 杨婕 魏婷 等 《中国病理生理杂志》 2023年39卷10期 1814-1822页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探索两种新型的布鲁顿激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)和组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂pracinostat在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞中是否具有协同抗肿瘤作用.方法:(1)用浓度为0、2.5、5、...
【关键词】 弥漫性大B细胞淋巴瘤; 泽布替尼; 组蛋白脱乙酰酶抑制剂;
【中文期刊】 李静敏(综述) 王华庆(审校) 《中国肿瘤临床》 2016年43卷4期 166-169页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目前外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphomas,PTCL)的治疗仍滞后于B细胞淋巴瘤的研究。传统上PTCL患者多采用弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的...
【中文期刊】 《中国免疫学杂志(英文版)》 2010年7卷3期 221-226页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【关键词】 HDAC4; HDAC inhibitors; histone acetylation;
【中文期刊】 梁经纬 李佐静 等 《计算机与应用化学》 2013年7期 781-784页
【摘要】 组蛋白去乙酰化酶是分子靶向抗肿瘤药物的一个重要靶点,目前大多数组蛋白去乙酰化酶抑制剂都属于羟肟酸类化合物。本实验利用Tripo公司的Sybyl-X软件包,采用Topomer CoMFA方法对2-哌嗪基噻唑类羟肟酸类化合物进行了三维定量构效关...
【关键词】 三维定量构效关系(3D-QSAR); 2-哌嗪基噻唑类羟肟酸; 组蛋白去乙酰化酶(HDAC);