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【中文期刊】 陈思源 刘奉凤  等 《中国卫生标准管理》 2023年14卷18期 36-40页

【摘要】 目的 随着抗逆转录病毒疗法(antiretroviral therapy,ART)的进步,使艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)从一种致死性疾病转化为可治疗的慢性感染性疾病.通过前瞻性队...

【关键词】 HIV-1 DNA； HIV-1 RNA； CD4+细胞；

【中文期刊】 张小轶 何红秋  等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷5期 592-600页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 二酮酸类化合物(DKAs)是目前最有前景的HIV-1整合酶(integrase,IN)抑制剂.为了解DKAs引起的多种耐药株共有的耐药性机理,选择3种S-1360引起的IN耐药突变体,用分子对接和分子动力学模拟,研究了野生型和突变型IN与S...

【关键词】 耐药性； HIV-1整合酶； 分子动力学；

【中文期刊】 杜文义 胡建平  等 《中国药科大学学报》 2016年47卷5期 551-559页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了研究羟基异吲哚酮类衍生物与HIV-1整合酶识别的机制以及构象变化,采用AutoDock对58个羟基异吲哚酮类衍生物与整合酶进行了分子对接,并对抑制HIV-1整合酶活性较好的两个化合物所形成的复合物模型分别进行了16 ns的分子动力学模拟...

【关键词】 羟基异吲哚酮类衍生物； 分子对接； 分子动力学模拟；

【中文期刊】 杜文义 胡建平  等 《中国抗生素杂志》 2016年41卷3期 200-211页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 研究二酮酸类化合物(diketoacids,DKAs)与HIV-1整合酶(integrase,IN)的分子识别机制和二者复合物的构象变化,为预测同类化合物抑制活性提供理论支持.方法 使用AutoDock程序包将10个二酮酸类化合物与整...

【关键词】 二酮酸类； HIV-1整合酶； 分子对接；

【中文期刊】 陆翠林 张旋  等 《中国药理学通报》 2014年10期 1469-1473页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的：建立与优化HIV-1整合酶3′端加工抑制剂筛选方法。方法利用荧光共振能量转移原理建立筛选方法,用DNaseⅠ切割底物 DNA确定底物检测波长,在该检测波长下,对缓冲液成分、底物浓度、酶浓度、金属离子浓度等影响整合酶活性的条件进行优化,...

【关键词】 HIV-1； 整合酶； 3′端加工；

【中文期刊】 徐树莹 乔录新  等 《中华传染病杂志》 2014年32卷3期 129-133页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建整合酶区标准突变株真核表达载体,并进行初步功能验证,为HIV-1表型耐药研究提供技术方法.方法 采用点突变的方法,以质粒pNL4-3.Luc.R-E为模板,扩增整合酶区片段(含突变位点Y143、Q148),经过BamH Ⅰ和Xho...

【关键词】 HIV-1； 整合酶类； HIV整合酶抑制剂；

【中文期刊】 邓雪媚 刘家法  等 《国际流行病学传染病学杂志》 2018年45卷3期 195-199页 ISTICCA

【摘要】 HIV在整合酶作用下进入人类基因组是病毒利用人类宿主细胞机制完成其自身复制和增殖的第一步,也是整个病毒感染周期的关键步骤.整合酶抑制剂以全新的作用机制在抗病毒中起到了有效作用,但也因其耐药问题的出现仍无法实现持久完全的病毒抑制.此文综述了目...

【关键词】 HIV-1； 整合酶抑制剂； 耐药突变；

【中文期刊】 王丽君 陈碧荷  等 《遵义医学院学报》 2018年41卷5期 527-532页 ISTIC

【摘要】 目的 研究在1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的复制过程中,HIV-1整合酶(HIV-1 IN)与细胞质动力蛋白复合体中的动力蛋白中间链1蛋白(DIC1)之间的相互作用.方法 本实验主要采用转染,免疫共沉淀(Co-Immunoprecipi...

【关键词】 HIV-1； 整合酶(IN)； 动力蛋白；

【中文期刊】 Mohammad GHOLAMI Negin Hosseini ROUZBAHANI  等 《国际转化医学杂志（英文版）》 2019年7卷1期 19-24页

【摘要】 Background: Four Integrase Strand Transfer Inhibitors (INSTIs) have been approved for HIV-1 by the Food and Drug Adminis...

【关键词】 HIV-1； Drug resistance； Nef；

【中文期刊】 罗杨 范晔  等 《新疆医科大学学报》 2016年39卷4期 445-448页 ISTICCA

【摘要】 目的：通过与 HIV-1整合酶的分子对接，分析合成的苯并二氢呋喃类化合物（3）与整合酶的结合方式和抑制作用。方法以香草醛和丙二酸为原料，经 Knoevenagel 缩合、酯化、氧化偶联反应，合成苯并二氢呋喃新化合物（3）2-（4-羟基-3-...

【关键词】 苯并二氢呋喃； 氧化偶联； 合成；