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【中文期刊】 孙秋 黄文祥 等 《中国抗生素杂志》 2013年38卷10期 783-787页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 研究临床分离屎肠球菌esp、hyl基因与生物被膜形成的相关性.方法 常规分离菌株,采用纸片扩散法和琼脂稀释法进行药物敏感性试验,多重PCR检测本院临床分离屎肠球菌hyl、esp基因的分布情况,微量板定量检测法和激光共聚焦显微镜分析hy...
【中文期刊】 孙美兰 王健 等 《现代实用医学》 2015年27卷4期 499-500页
【摘要】 目的 探讨产esp和hyl基因的肠球菌与尿液局部免疫的关系.方法 使用VITEK-2全自动细菌分析仪鉴定出粪肠球菌131株,屎肠球菌105株,绵子糖肠球菌2株,墩鸡肠球菌3株,铅黄肠球菌和浅黄肠球菌各1株.采用聚合酶链反应(PCR)扩增法检...
【中文期刊】 武亚丹 吴坤鑫 等 《基因组学与应用生物学》 2019年38卷6期 2672-2676页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 RNA沉默是植物重要的抗病毒防御机制,双链RNA结合蛋白(dsRNA-binding proteins,DRB)是RNA沉默信号途径中的关键蛋白.DRB1/HYL1是拟南芥基因组编码的7个DRBs之一,本研究将人工合成含2个A tHyl1靶...
【关键词】 CRISPR/Cas9; 基因编辑; AtHyl1;
【中文期刊】 崔亚娜 苏旭东 等 《中国生物工程杂志》 2009年29卷12期 94-99页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以透明质酸分解酶基因(Hyl)为改造目标,利用同源重组技术获得Hyl基因敲除的重组菌.首先以兽疫链球菌的基因组DNA为模板扩增出部分透明质酸分解酶基因(Hyl-1),然后将其克隆到载体pMD19-T上,再以质粒puc19为模板,PCR扩增得...
【中文期刊】 孙小平 黄文祥 等 《第三军医大学学报》 2007年29卷14期 1425-1428页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 建立动物感染模型,检测粪肠球菌类透明质酸酶基因hyl1缺失后毒力的变化.方法 用粪肠球菌建立小鼠腹膜炎模型和兔心内膜炎模型, 然后比较标准株、等位基因缺陷突变株hyl1 mutant和hyl1 mutant回复突变株毒力的变化.结果 ...
【会议论文】孙秋 中国药理学会第十一届全国化疗药理学术研讨会 2012年
【摘要】 目的:了解重庆医科大学附属第一医院临床分离屎肠球菌Hyl基因与生物被膜形成关系,探讨屎肠球菌感染率上升的原因.方法:多重PCR检测临床分离70株屎肠球菌Hyl、Esp基因的分布情况,96孔聚苯乙烯板进行体外生物被膜形成试验,利用微量板定量检...
【会议论文】吴利先 第六届全国抗菌药物临床药理学术会议 2006年
【摘要】 目的:构建屎肠球菌hyl基因突变株,来研究hyl基因的功能. 方法:用自杀质粒pTX4577通过体内同源重组,筛选获得hyl基因的突变株,并用小鼠腹膜炎模型和兔心内膜炎模型来研究突变株的毒力改变情况. 结果:经同源重组,利用卡那...